(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
• 化学式: C₂₇H₄₂N₂O₅S
• 分子量: 506.707
• InChiKey: RDLOUIPKKHUTHU-DIZZFTFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione 、 2-溴乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以93%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了公式（I）中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面，本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。

  公开号：

  WO2017066606A1
• 作为产物：
  描述：

  埃博霉素 在 bis{rhodium[3,3'-(1,3-phenylene)bis(2,2-dimethylpropanoic acid)]} 、 2,4-二硝基苯基羟胺 作用下， 反应 4.0h， 以70%的产率得到(1S,3S,7S,10R,11S,12S,16R)-7,11-dihydroxy-8,8,10,12,16-pentamethyl-3-[1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)prop-1-en-2-yl]-4-oxa-17-azabicyclo[14.1.0]heptadecane-5,9-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] EPOTHILONE ANALOGS, METHODS OF SYNTHESIS, METHODS OF TREATMENT, AND DRUG CONJUGATES THEREOF
  [FR] ANALOGUES D'ÉPOTHILONE, PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT, ET CONJUGUÉS MÉDICAMENTEUX DE CEUX-CI

  摘要：

  在一个方面，本公开提供了公式（I）中变量如本文所定义的紫杉醇类似物。在另一个方面，本公开还提供了制备本文披露的化合物的方法。在另一个方面，本公开还提供了药物组合物和使用本文披露的化合物的方法。此外，还提供了具有细胞靶向基团的药物共轭物。

  公开号：

  WO2017066606A1