N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-N′-(tert-butyl)thiourea | 66608-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-N′-(tert-butyl)thiourea
• 英文别名: N-(2.6-Diisopropyl-phenyl)-N'-tert.-butyl-thioharnstoff；N(2,6-diiso-propyl-phenyl)-N'-tert.-butyl-thiourea；Diafenthiuron (Impurity)；1-tert-butyl-3-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]thiourea
• CAS: 66608-87-5
• 化学式: C₁₇H₂₈N₂S
• 分子量: 292.489
• InChiKey: VKVCKYFGVDCTAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.5±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.012±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-N′-(tert-butyl)thiourea 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (N-2,6-diisopropylphenyl-N′-tert-butyl)guanidinatodichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  从不对称取代Benzamidinato和Guanidinato Dichlorohydridosilanes到新型氢基N-杂环硅烯铁络合物

  摘要：

  从不对称Ñ开始，N'-取代的硫脲化合物（R）N（H）C（= S）N（H）（吨卜）（1，R =迪普：2,6-我镨2 -C 6 ħ 3 ; 2，R = 1-金刚烷基），相应的非对称carbodiimines（R）N═C═N（吨丁基）（3，R =迪普; 4，R = 1-金刚烷基）是在经还原高产率容易获得用LiHMDS（的Li [N（森达3）2 ]）。化合物的反应3与PhLi随后的SiCl 4得到，在一个单釜反应中，非对称benzamidinato稳定三氯硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiCl 3（5）。类似地，硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（6），[（NME 2）C {（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（7），和[光子晶体{（ ñ吨卜）（NAD）}]的SiHCl 2（8）也被分离。所有新的三氯氢硅烷或二氯氢硅烷均通过单晶X射线衍射分析进行了

  DOI：

  10.1021/om5005918
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(2,6-diisopropylphenyl)-N′-N′-(tert-butyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  从不对称取代Benzamidinato和Guanidinato Dichlorohydridosilanes到新型氢基N-杂环硅烯铁络合物

  摘要：

  从不对称Ñ开始，N'-取代的硫脲化合物（R）N（H）C（= S）N（H）（吨卜）（1，R =迪普：2,6-我镨2 -C 6 ħ 3 ; 2，R = 1-金刚烷基），相应的非对称carbodiimines（R）N═C═N（吨丁基）（3，R =迪普; 4，R = 1-金刚烷基）是在经还原高产率容易获得用LiHMDS（的Li [N（森达3）2 ]）。化合物的反应3与PhLi随后的SiCl 4得到，在一个单釜反应中，非对称benzamidinato稳定三氯硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiCl 3（5）。类似地，硅烷[光子晶体{（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（6），[（NME 2）C {（N吨卜）（NDipp）}]的SiHCl 2（7），和[光子晶体{（ ñ吨卜）（NAD）}]的SiHCl 2（8）也被分离。所有新的三氯氢硅烷或二氯氢硅烷均通过单晶X射线衍射分析进行了

  DOI：

  10.1021/om5005918

文献信息

• N-aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas and their use as agents for combating
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04194008A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  N-Aryl-N'-(cyclo)-alkyl-thioureas of the formula ##STR1## in which R.sup.1 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.2 represents alkyl-(C.sub.2 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), R.sup.3 represents alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6), alkenyl-(C.sub.3 -C.sub.6), cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.7) or halogen, n represents 0, 1 or 2, and R.sup.7 represents optionally substituted cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.10), optionally substituted cycloalkenyl-(C.sub.5 -C.sub.10) or the radical ##STR2## in which R.sup.4 represents hydrogen, alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7) and R.sup.5 and R.sup.6 may be identical or different and represent alkyl-(C.sub.1 -C.sub.6) or cycloalkyl-(C.sub.3 -C.sub.7), and acid addition salts thereof, are useful for their ectoparasiticidal, insecticidal, fungicidal and acaricidal effects. These compounds may be produced, inter alia, by reacting aryl isothiocyanates of the formula ##STR3## with amines of the formula H.sub.2 N--R.sup.7.

  公式为##STR1##的N-芳基-N'-(环)-烷基硫脲中，R.sup.1代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.2代表烷基-(C.sub.2 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.3代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)，烯烃基-(C.sub.3 -C.sub.6)，环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.7)或卤素，n代表0、1或2，R.sup.7代表可选择取代的环烷基-(C.sub.3 -C.sub.10)，可选择取代的环烯烃基-(C.sub.5 -C.sub.10)或基团##STR2##其中R.sup.4代表氢、烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，R.sup.5和R.sup.6可能相同也可能不同，代表烷基-(C.sub.1 -C.sub.6)或环烷基-(C.sub.3 -C.sub.7)，以及其酸盐加合物，对它们的杀虫、杀虫、杀真菌和杀螨效果有用。这些化合物可以通过将公式为##STR3##的芳基异硫氰酸酯与公式为H.sub.2 N--R.sup.7的胺反应而制备。
• DE2730620
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2657772
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DE2639748
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4194008A
  申请人：——

  公开号：US4194008A

  公开（公告）日：1980-03-18