4-phenylbutylcarbamic acid 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester | 1192006-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylbutylcarbamic acid 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester
• 英文别名: [3-(3-carbamoylphenyl)phenyl] N-(4-phenylbutyl)carbamate
• CAS: 1192006-14-6
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₃
• 分子量: 388.466
• InChiKey: VTIBTSKQFUMCHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-异氰酸丁基)苯 、 3-(3-羟基苯基)苯甲酰胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-phenylbutylcarbamic acid 3'-carbamoylbiphenyl-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制在对抗急性肺损伤中发挥关键作用

  摘要：

  急性肺损伤（ALI）是一组以严重炎症为特征的肺部疾病，且无法治疗。脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 是一种完整的膜蛋白，负责水解主要的内源性大麻素，例如大麻素 (AEA)。在临床前疼痛和炎症模型中，通过基因缺失或 FAAH 的药理学抑制来增加 AEA 和其他生物活性脂肪酸酰胺 (FAA) 的内源水平，在几种不同的实验模型中产生许多镇痛效果。迄今为止，没有人研究 FAAH 抑制对 ALI 小鼠模型的作用。对小鼠进行角叉菜胶注射，并在 1 小时后口服溶解在不同剂量的由 10% PEG-400、10% Tween-80 和 80% 盐水组成的载体中的 FAAH 抑制剂 URB878：对 FAAH 活性的抑制能够不仅可以抵消 CAR 引起的组织学改变，还可以抵消相关炎症事件的级联反应。 URB878 为基于​​急性肺部病理中 FAAH 抑制的进一步研究扫清了道路。

  DOI：

  10.3390/ijms23052781