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O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-isopropyl thiocarbonate | 88880-55-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-isopropyl thiocarbonate
英文别名
(6-Chloro-3-phenylpyridazin-4-yl) propan-2-ylsulfanylformate
O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-isopropyl thiocarbonate化学式
CAS
88880-55-1
化学式
C14H13ClN2O2S
mdl
——
分子量
308.788
InChiKey
KXXBEWWJZRSUSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    77.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硫代氯甲酸-S-异丙酯3-苯基-4-羟基-6-氯哒嗪sodium hydroxide丙酮 为溶剂, 以100%的产率得到O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl]S-isopropyl thiocarbonate
    参考文献:
    名称:
    Process for the preparation of phenylpyridazine compounds
    摘要:
    一种制备O-[3-苯基-6-氯-4-吡啶基]S-(烷基)硫代碳酸酯的方法,通过在水/丙酮溶液中将3-苯基-4-羟基-6-氯吡嗪的碱金属盐与烷基硫氯甲酸酯反应。
    公开号:
    US04478999A1
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文献信息

  • KLOMSTEIN, E.;RANINGER, F.
    作者:KLOMSTEIN, E.、RANINGER, F.
    DOI:——
    日期:——
  • US4478999A
    申请人:——
    公开号:US4478999A
    公开(公告)日:1984-10-23
  • Process for the preparation of phenylpyridazine compounds
    申请人:Chemie Linz Aktiengesellschaft
    公开号:US04478999A1
    公开(公告)日:1984-10-23
    A process for the preparation of O-[3-phenyl-6-chloro-4-pyridazinyl] S-(alkyl) thiocarbonates by reaction of alkali metal salts of 3-phenyl-4-hydroxy-6-chloropyridazine with alkyl thiochloroformates in a water/acetone solution.
    一种制备O-[3-苯基-6-氯-4-吡啶基]S-(烷基)硫代碳酸酯的方法,通过在水/丙酮溶液中将3-苯基-4-羟基-6-氯吡嗪的碱金属盐与烷基硫氯甲酸酯反应。
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