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3-(4-Methyl-2-oxochromen-7-yl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one | 1213225-65-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-Methyl-2-oxochromen-7-yl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
英文别名
——
3-(4-Methyl-2-oxochromen-7-yl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one化学式
CAS
1213225-65-0
化学式
C19H15NO3S
mdl
——
分子量
337.399
InChiKey
BJZPUUVDOKCOAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    71.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(benzylideneamino)-4-methyl-2H-chromen-2-one巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 以75%的产率得到3-(4-Methyl-2-oxochromen-7-yl)-2-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    7-(2-取代的苯基噻唑烷基)-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及抑菌活性
    摘要:
    通过使7-氨基-4-甲基-苯并吡喃-2-酮(1)与适当的取代醛反应以获得各种席夫碱,合成了一系列的7-(2-取代的苯基噻唑烷基)-苯并吡喃-2-酮衍生物。 (3a - k),其在用巯基乙酸处理后得到标题化合物(4a - k)。化合物的纯度已通过TLC证实。这些化合物的结构基于IR,1 H NMR,1313 C NMR和质谱数据。评估席夫碱和标题化合物对各种细菌和真菌菌株的抗菌和抗真菌活性。结果表明,化合物3d,3f,4d,4f和4i(100μg/ ml)与标准抗生素环丙沙星和灰黄霉素一样具有良好的抗菌和抗真菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2009.09.028
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