(3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine | 208722-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine
• 英文别名: prop-2-enyl (2S,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[hydroxy(imidazo[5,1-b][1,3]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 208722-34-3
• 化学式: C₂₀H₃₁N₃O₄SSi
• 分子量: 437.635
• InChiKey: KFQBLXSTJQHAGQ-ZCZZTKKGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine 、 碳酸氢钠 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-hydroxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US6180622

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  imidazo[5,1-b]thiazole 、 (2S,4R)-1-allyloxycarbonyl-4-tert-butyldimethylsilyloxy-2-formylpyrrolidine 、 水 在 n-butyllithium hexane 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 resultant crude product 、 Sephadex 、 二氯甲烷 、 甲醇 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.17h， 以(dichloromethane:methanol=1:1) and on silica gel (hexane:ethyl acetate=1:1) to give 0.92 g of (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)methyl]pyrrolidine (a diastereomer mixture) and 1.85 g of (3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-3-yl)methyl]pyrrolidine (a diastereomer mixture) as a yellow amorphous material的产率得到(3R,5S)-1-allyloxycarbonyl-3-t-butyldimethylsilyloxy-5-[1-hydroxy-1-(imidazo[5,1-b]thiazol-2-yl)methyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  US06180622B2

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US6180622
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US06180622B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——