acetyl-3 methoxy-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene | 40420-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: acetyl-3 methoxy-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene
• 英文别名: 7-Acetyl-6-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1,2,3,4-Tetrahydro-6-methoxy-7-acetonaphthon；7-Acetyl-6-methoxytetralin；1-(3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanone；1-(3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanon；1-(3-Methoxy-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 40420-04-0
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: MUJMFPINAHMGCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetyl-3 methoxy-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 以60%的产率得到6-acetoxy-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a033
• 作为产物：
  描述：

  6-Acetoxy-tetralin 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 丙酮 作用下， 生成 acetyl-3 methoxy-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene
  参考文献：
  名称：

  The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01546a028

文献信息

• Dihydroaromatic compounds in the Diels-Alder reaction—III
  作者：I. Alfaro、W. Ashton、L.D. McManus、R.C. Newstead、K.L. Rabone、N.A.J. Rogers、W. Kernick

  DOI：10.1016/0040-4020(70)85020-7

  日期：——

  isomerization and Diels-Alder reaction of 2,5-dihydroanisoles are presented. Some of the further chemistry of the products is detailed. The in situ generation, and further reactions of 2,3-dihydroanisoles by the pyrolysis of 2-methoxy-1,4-dihydrobenzoic acids is described. This technique constitutes a route to certain cyclohexadienes otherwise difficult of access. The in situ isomerization and Diels-Alder reaction

  给出了2，5-二氢茴香醚的原位异构化和Diels-Alder反应技术的合成实用性的其他实例。详细介绍了产品的一些其他化学性质。描述了通过2-甲氧基-1，4-二氢苯甲酸热解的2，3-二氢茴香醚的原位生成和进一步反应。该技术构成通往某些否则难以获得的环己二烯的途径。该原位异构化和2,5- dihydroanisoles Diels-Alder反应与乙炔二羧酸酯构成的取代的邻苯二甲酸酸的方便和有效的合成。
• Einhorn; Demerseman; Rene, European Journal of Medicinal Chemistry, 1983, vol. 18, # 1, p. 79 - 84
  作者：Einhorn、Demerseman、Rene、et al.

  DOI：——

  日期：——
• EINHORN, J.;DEMERSEMAN, P.;RENE, L.;ROYER, R.;CAVIER, R., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1983, 18, N 1, 79-84
  作者：EINHORN, J.、DEMERSEMAN, P.、RENE, L.、ROYER, R.、CAVIER, R.

  DOI：——

  日期：——
• The Determination of Double-bond Character in Cyclic Systems. IV. Tetrahydronaphthalene. Steric Facilitation of Chelation¹
  作者：I. Moyer Hunsberger、H. S. Gutowsky、Warren Powell、Lucille Morin、Victor Bandurco

  DOI：10.1021/ja01546a028

  日期：1958.7
• Inverse electron demand Diels-Alder reactions of 3-carbomethoxy-2-pyrones. Controlled introduction of oxygenated aromatics: benzene, phenol, catechol, resorcinol, and pyrogallol annulation. Regiospecific total synthesis of sendaverine and a preparation of 6,7-benzomorphans
  作者：Dale L. Boger、Michael D. Mullican

  DOI：10.1021/jo00195a033

  日期：1984.10