benzyl 3,5-difluoro-4-(3-{tert-butyldimethylsilyloxy}azetidin-1-yl)phenylcarbamate | 919357-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,5-difluoro-4-(3-{tert-butyldimethylsilyloxy}azetidin-1-yl)phenylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[4-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]-3,5-difluorophenyl]carbamate
• CAS: 919357-00-9
• 化学式: C₂₃H₃₀F₂N₂O₃Si
• 分子量: 448.585
• InChiKey: XIYGGWSEOQORQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  50.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-氯-2-羟基丙基]氨基甲酸酯 、 benzyl 3,5-difluoro-4-(3-{tert-butyldimethylsilyloxy}azetidin-1-yl)phenylcarbamate 在 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl {(5S)-3-[3,5-difluoro-4-(3-{tert-butyldimethylsilyloxy}azetidin-1-yl)phenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  、 氯甲酸苄酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl 3,5-difluoro-4-(3-{tert-butyldimethylsilyloxy}azetidin-1-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/4049

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A distal methyl substituent attenuates mitochondrial protein synthesis inhibition in oxazolidinone antibacterials
  作者：Adam R. Renslo、Andy Atuegbu、Prudencio Herradura、Priyadarshini Jaishankar、Mingzhe Ji、Karen L. Leach、Michael D. Huband、Michael R. Dermyer、Luping Wu、J.V.N. Vara Prasad、Mikhail F. Gordeev

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.07.022

  日期：2007.9

  Oxazolidinone analogs bearing substituted piperidine or azetidine C-rings are described. Analogs with a methyl group at the 3-position of the azetidine ring or the 4-position of the piperidine ring exhibited reduced mitochondrial protein synthesis inhibition while retaining good antibacterial potency. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• WO2007/4049
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  公开号：——

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