[RuCl2(benzene)]2 | 129153-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [RuCl2(benzene)]2
• 英文别名: bis(benzene)dichlor-ruthenium；benzene;dichlororuthenium
• CAS: 129153-24-8
• 化学式: C₁₂H₁₂Cl₂Ru
• 分子量: 328.203
• InChiKey: NXZVNQJKWHVTBT-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.54
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(benzene)]2 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 Rink amide resin
  参考文献：
  名称：

  Aryl-substituted benzimidazole and imidazopyridine ethers

  摘要：

  芳基取代的苯并咪唑和咪唑[4,5]吡啶醚被描述为Cds1的抑制剂，并在癌症治疗中作为化疗或放疗的辅助剂。

  公开号：

  US20060004039A1
• 作为产物：
  描述：

  水合三氯化钌 、 1,3-环己二烯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以94%的产率得到[RuCl2(benzene)]2
  参考文献：
  名称：

  Crystal architecture of the cocrystalline salt [Ru(η5-C5H5)(η6-trans-PhCHCHPh)][PF6]·0.5trans-PhCHCHPh and the reversible order–disorder phase transition in [Ru(η5-C5H5)(η6-C6H6)][PF6]

  摘要：

  研究了六氟磷酸盐 [Ru(η⁵-C₅H₅)(η⁶-arene)]⁺ (arene = 苯 1 或反式苯乙烯 2) 的晶体结构、稳定性和随温度变化的行为，采用了可变温度X射线衍射和差示扫描量热法。化合物 1 在332 K 时显示出可逆的高温相变，转变为半无序相。它与 [Cr(η⁶-C₆H₆)₂][PF₆] 以及室温形式的 [M(η⁵-C₅H₅)₂][PF₆]（M = Co 或 Fe）具有伪同晶性，后者也经历可逆相变。晶体 2 在其共晶形式 [Ru(η⁵-C₅H₅)(η⁶-trans-PhCHCHPh)]-[PF₆]·0.5trans-PhCHCHPh 中得到了表征。当小的 [PF₆]⁻ 阴离子与大的不对称阳离子 [Ru(η⁵-C₅H₅)(η⁶-trans-PhCHCHPh)]⁺ 组装时，反式苯乙烯分子填补了堆积中形成的空隙。讨论了带电辅助的 C–H(δ⁺)···F(δ⁻) 相互作用的作用。

  DOI：

  10.1039/a808278b
• 作为试剂：
  描述：

  DL-N-乙酰氨基肉桂酸 在 (-)-6-dicyclohexylphosphanyl-2'-diphenylphosphino-2-methoxy-1,1'biphenyl 、 [RuCl2(benzene)]2 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASYMMETRICALLY SUBSTITUTED BIARYLDIPHOSPHINES
  [FR] PROCEDE POUR PREPARER DES BIARYLDIPHOSPHINES A SUBSTITUTION ASYMETRIQUE

  摘要：

  提供了一种制备不对称取代的双芳基二膦配体的过程，其化学式为（I），其中R1是C1-6-烷基或C3-10-环烷基，可选择性地取代一个或多个卤原子；R2和R3相等，均为C5-10-环烷基或C1-6-烷基；或者R2是C5-10-环烷基或C1-6-烷基，R3是芳基，可选择性地取代一个或多个取代基，所述取代基选自卤原子、硝基、氨基、C1-6-烷基、C1-6-烷氧基和二C1-6-烷基氨基团；R2和R3中的每个C1-6-烷基、C1-6-烷氧基、二C1-6-烷基氨基和C5-10-环烷基团可选择性地取代一个或多个卤原子，该过程通过溴金属交换和随后的反应从2,2'，6,6'-四溴联苯进行。

  公开号：

  WO2006002731A1

文献信息

• Arene ruthenium complexes with pyridyloxazolines: synthesis and applications as asymmetric catalysts for Diels–Alder reactions †
  作者：Adam J. Davenport、David L. Davies、John Fawcett、Shaun A. Garratt、David R. Russell

  DOI：10.1039/b006530g

  日期：——

  Reaction of the dimers [RuCl2(arene)]2 with pyridyloxazolines (pymox) gave complexes [RuCl(pymox)(arene)][SbF6] 1–12 which have been fully characterised. Using chiral ligands diastereomers are formed, the diastereoselectivity depending on the substituents on the arene and on the oxazoline. The complexes [RuCl(Me2-pymox)(mes)][SbF6] 1, [RuCl(Ph-pymox)(mes)][SbF6] 3, [RuCl(iPr-pymox)(mes)][SbF6] 5 and [RuCl(indanyl-pymox)(mes)][SbF6] 12 (mes = mesitylene) have been characterised by X-ray crystallography. Treatment of these cations with AgSbF6 generates dications which in some cases can be isolated as aqua species [Ru(OH2)(pymox)(arene)]2+; these dications are enantioselective catalysts for Diels–Alder reactions of acroleins and dienes; a mechanism is proposed which accounts for the observed enantioselectivity.

  二聚体[RuCl2(arene)]2 与吡啶恶唑（hypmox）反应生成了[RuCl(hypmox)(arene)][SbF6] 1â12 复合物，对这些复合物进行了全面的表征。使用手性配体可形成非对映异构体，非对映选择性取决于炔和噁唑啉上的取代基。复合物 [RuCl(Me2-pymox)(mes)][SbF6]1、[RuCl(Ph-pymox)(mes)][SbF6]3、[RuCl(iPr-pymox)(mes)][SbF6]5 和 [RuCl(茚基-pymox)(mes)][SbF6]12（mes=mesitylene）已通过 X 射线晶体学进行了表征。用 AgSbF6 处理这些阳离子会产生二阳离子，在某些情况下，这些二阳离子可分离为水合物 [Ru(OH2)(pymox)(arene)]2+；这些二阳离子是丙烯醛和二烯的 DielsâAlder 反应的对映体选择性催化剂；提出了一种机制来解释所观察到的对映体选择性。
• {Ru(C₆H₆)}‐Decorating Heteropolymolybdate for Highly Activity Photocatalytic Oxidation of Benzyl Alcohol to Benzaldehyde
  作者：Wei Tang、Yanan Liu、Yuzhen Jin、Weixia Shi、Jialiang Sun、Pengtao Ma、Jingyang Niu、Jingping Wang.

  DOI：10.1002/chem.202302921

  日期：2024.3.7

  An unclassical structure of Ru(C₆H₆)}‐based polyoxometalate, Cs₆H₄[Te₂Mo₁₂O₄₆Ru(C₆H₆)}] ⋅ 16.5H₂O (1), has been successfully constructed from Te₂Mo₁₂O₄₆}‐type heteropolymolybdate and Ru(C₆H₆)} group, which structure type was discovered for the first time. Compound 1 not only possesses strong light‐harvesting ability, but also exhibits high carrier separation efficiency and lower charge transfer resistance. Under visible light irradiation, compound 1 displayed excellent catalytic activity and circularity in the conversion of benzyl alcohol to benzaldehyde (yield=94 %; turnover number=500; turnover frequency=20.8 h⁻¹). Finally, the electron paramagnetic resonance measurement and energy level matching analysis provide theoretical basis for the derivation of the reaction mechanism.

  摘要 由Te2Mo12O46}型杂多钼酸盐和Ru(C6H6)}基团成功构建了一种非经典结构的Ru( )}基多氧金属铝酸盐--Cs6H4[Te2Mo12O46Ru( )}] ⋅ 16.5H2O(1)。化合物 1 不仅具有很强的光收集能力，还表现出较高的载流子分离效率和较低的电荷转移电阻。在可见光照射下，化合物 1 在苯甲醇转化为苯甲醛的过程中表现出优异的催化活性和循环性（产率=94 %；周转次数=500；周转频率=20.8 h-1）。最后，电子顺磁共振测量和能级匹配分析为反应机理的推导提供了理论依据。