2-chloro-N-[4-chloro-2-(3-cyano-phenylsulfonamido)-phenyl]acetamide | 1188891-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-[4-chloro-2-(3-cyano-phenylsulfonamido)-phenyl]acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[4-chloro-2-[(3-cyanophenyl)sulfonylamino]phenyl]acetamide
• CAS: 1188891-04-4
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃O₃S
• 分子量: 384.243
• InChiKey: SIEFOSZMXTXHGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-[4-chloro-2-(3-cyano-phenylsulfonamido)-phenyl]acetamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以17%的产率得到6-chloro-4-(3-cyanophenylsulfonyl)-3,4-dihydro-1H-quinoxalin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢苯并咪唑-2-酮类似物作为抗HIV药物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已成为用于治疗HIV的抗逆转录病毒联合疗法中非常重要的组成部分。最近，我们小组确定了一些1,3-二氢苯并咪唑-2-酮衍生物及其砜类作为有效的新型NNRTI。我们在此报告了新化合物的合成和生物学评估，其中已引入了不同的结构修饰以研究其对RT抑制的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.068
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-氯-2-氨基苯基)-3-氰基苯磺酰胺 、 氯乙酰氯 反应 0.17h， 以17%的产率得到2-chloro-N-[4-chloro-2-(3-cyano-phenylsulfonamido)-phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二氢苯并咪唑-2-酮类似物作为抗HIV药物的设计，合成及构效关系

  摘要：

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已成为用于治疗HIV的抗逆转录病毒联合疗法中非常重要的组成部分。最近，我们小组确定了一些1,3-二氢苯并咪唑-2-酮衍生物及其砜类作为有效的新型NNRTI。我们在此报告了新化合物的合成和生物学评估，其中已引入了不同的结构修饰以研究其对RT抑制的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.06.068

文献信息

• Design, synthesis, and structure–activity relationships of 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one analogues as anti-HIV agents
  作者：Anna-Maria Monforte、Patrizia Logoteta、Stefania Ferro、Laura De Luca、Nunzio Iraci、Giovanni Maga、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque、Alba Chimirri

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.06.068

  日期：2009.8

  combination therapies used to treat HIV. Recently, our group identified some 1,3-dihydrobenzimidazol-2-one derivatives and their sulfones as a potent and novel class of NNRTIs. We herein report the synthesis and biological evaluation of the new compounds in which different structural modifications have been introduced in order to investigate their effects on RT inhibition.

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已成为用于治疗HIV的抗逆转录病毒联合疗法中非常重要的组成部分。最近，我们小组确定了一些1,3-二氢苯并咪唑-2-酮衍生物及其砜类作为有效的新型NNRTI。我们在此报告了新化合物的合成和生物学评估，其中已引入了不同的结构修饰以研究其对RT抑制的影响。