(2,5-dimethyl-phenyl)-guanidine | 46049-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,5-dimethyl-phenyl)-guanidine
• 英文别名: (2,5-Dimethyl-phenyl)-guanidin；N-(2,5-dimethylphenyl)guanidine；n-(2,5-Dimethylphenyl)-guanidine；2-(2,5-dimethylphenyl)guanidine
• CAS: 46049-94-9
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: MPOYNRALSJIIIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  257.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,5-dimethyl-phenyl)-guanidine 、 3-(dimethylamino)-1-(thiazol-2-yl)prop-2-en-1-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(2,5-dimethylphenyl)-4-(thiazol-2-yl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR of novel 4-thiazolyl-2-phenylaminopyrimidines as potent inhibitors of spleen tyrosine kinase (SYK)

  摘要：

  A series of SYK inhibitors based on the phenylamino pyrimidine thiazole lead 4 were prepared and evaluated for biological activity. Lead optimization provided compounds with nanomolar K(i)'s against SYK and potent inhibition in mast cell degranulation assays.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.09.106
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 2,5-二甲基苯胺盐酸盐 在 乙醇 作用下， 生成 (2,5-dimethyl-phenyl)-guanidine
  参考文献：
  名称：

  235.抗血浆作用和化学成分。第八部分 胍和双胍

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001063

文献信息

• [EN] ARYL IMIDAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS BETA AMYLOID PRODUCTION INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉ ARYLIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRODUCTION DE LA PROTÉINE AMYLOÏDE BÊTA
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010098488A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  A compound represented by the formula (I): or a pharmacologically acceptable salt or ester thereof, wherein Ring A represents a triazolyl group or the like which may be substituted, Ring B represents a phenyl group or the like which may be substituted, X1 represents a single bond or the like, R1 and R2 each represent a C1-6 alkyl group or the like, m represents an integer of 0 to 3, and n represents an integer of 0 to 2, is effective as a therapeutic agent for a disease caused by Aβ.

  一种由化学式(I)表示的化合物，或其药理学上可接受的盐或酯，其中环A代表可能被取代的三唑基团或类似物，环B代表可能被取代的苯基团或类似物，X1代表单键或类似物，R1和R2分别代表C1-6烷基或类似物，m代表0到3的整数，n代表0到2的整数，对于由Aβ引起的疾病具有治疗作用。
• [EN] FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES FONGICIDES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2011085170A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Disclosed are compounds of Formula 1 and Formula 1A including all stereoisomers, N oxides, and salts thereof, (formula 1 and 1A) wherein E, Y1, Y2, Y3, G, J, X1 and X2 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 or Formula 1A and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了公式1和公式1A的化合物，包括所有立体异构体、N-氧化物和盐，（公式1和1A）其中E、Y1、Y2、Y3、G、J、X1和X2如披露中所定义。还披露了含有公式1或公式1A化合物的组合物，以及用于控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用发明的化合物或组合物的有效量。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS AS C-KIT AND PDGFR KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Xiaolin

  公开号：US20100190811A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides a novel class of pyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit, PDGFRα and PDGFRβ kinases.

  本发明提供了一种新的嘧啶衍生物类，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与异常或非正常激酶活性相关的疾病或疾病的方法，特别是涉及c-kit、PDGFRα和PDGFRβ激酶异常激活的疾病或疾病。
• Hessing,A.; Peppmoeller,R., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1967, vol. 22, p. 820 - 824
  作者：Hessing,A.、Peppmoeller,R.

  DOI：——

  日期：——
• US8268850B2
  申请人：——

  公开号：US8268850B2

  公开（公告）日：2012-09-18