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tert-butyl methyl[(1-oxidopyridin-3-yl)methyl]carbamate | 473476-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl methyl[(1-oxidopyridin-3-yl)methyl]carbamate
英文别名
tert-butyl N-methyl-N-[(1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]carbamate
tert-butyl methyl[(1-oxidopyridin-3-yl)methyl]carbamate化学式
CAS
473476-76-5
化学式
C12H18N2O3
mdl
——
分子量
238.287
InChiKey
INOUPXDZZGSXKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl methyl[(1-oxidopyridin-3-yl)methyl]carbamate乙酸乙酯 为溶剂, 生成 methyl-(1-oxy-pyridin-3-ylmethyl)-amine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
    摘要:
    这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺,其作为催产素受体竞争性拮抗剂,以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情;并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
    公开号:
    US20030055047A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
    摘要:
    这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺,其作为催产素受体竞争性拮抗剂,以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情;并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
    公开号:
    US20030055047A1
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文献信息

  • Tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
    申请人:Wyeth
    公开号:US07064120B2
    公开(公告)日:2006-06-20
    This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.
    本发明提供了一种新型的取代三环吡啶基羧酰胺,其作为催产素受体竞争性拮抗剂,以及它们的制造方法、制药组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、剖腹产前晚期抑制分娩以及促进孕前转运至医疗设施方面的使用方法。这些化合物还可用于增强农业动物的生育率、生存率和同步发情;并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
  • NOVEL TRICYCLIC PYRIDYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF AS TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Wyeth
    公开号:EP1377581A1
    公开(公告)日:2004-01-07
  • US7064120B2
    申请人:——
    公开号:US7064120B2
    公开(公告)日:2006-06-20
  • [EN] NOVEL TRICYCLIC PYRIDYL BENZAZEPINE CARBOXAMIDES AND DERIVATIVES THEREOF TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX CARBOXAMIDES TRICYCLIQUES DE PYRIDYLE ET DERIVES DE CES CARBOXAMIDES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'OXYTOCINE A EFFET TOCOLYTIQUE
    申请人:WYETH CORP
    公开号:WO2002083683A1
    公开(公告)日:2002-10-24
    The invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides selected from those of Formula (I) which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.
  • Novel tricyclic pyridyl carboxamides and derivatives thereof tocolytic oxytocin receptor antagonists
    申请人:Wyeth
    公开号:US20030055047A1
    公开(公告)日:2003-03-20
    This invention provides novel substituted tricyclic pyridyl carboxamides which act as oxytocin receptor competitive antagonists, as well as methods of their manufacture, pharmaceutical compositions and methods of their use in treatment, inhibition, suppression or prevention of preterm labor, dysmenorrhea, endometritis, suppression of labor at term prior to caesarean delivery, and to facilitate antinatal transport to a medical facility. These compounds are also useful in enhancing fertility rates, enhancing survival rates and synchronizing estrus in farm animals; and may be useful in the prevention and treatment of disfunctions of the oxytocin system in the central nervous system including obsessive compulsive disorder (OCD) and neuropsychiatric disorders.
    这项发明提供了新型的取代三环吡啶基羧酰胺,其作为催产素受体竞争性拮抗剂,以及其制备方法、药物组合物和在治疗、抑制、压制或预防早产、痛经、子宫内膜炎、术前剖宫产前期压制分娩以及促进孕产妇前往医疗机构的使用方法。这些化合物还可用于提高农场动物的生育率、生存率和同步发情;并且可能有助于预防和治疗中枢神经系统中催产素系统功能障碍,包括强迫症(OCD)和神经精神障碍。
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