2-(4-chloro-3-nitro-benzenesulfonyl)-ethanol | 105870-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-3-nitro-benzenesulfonyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4-Chlor-3-nitro-benzolsulfonyl)-aethanol；2-nitro-4-(β-hydroxyethylsulfonyl)-chlorobenzene；4-chloro-3-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone；2-chloro-5-(β-hydroxyethylsulfonyl)-nitrobenzene；2-(4-Chloro-3-nitrobenzenesulfonyl)ethanol；2-(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonylethanol
• CAS: 105870-62-0
• 化学式: C₈H₈ClNO₅S
• 分子量: 265.674
• InChiKey: MLWQZRMOEGZBTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-98 °C
• 沸点：
  493.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.571±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氨基苯磺酸 、 2-(4-chloro-3-nitro-benzenesulfonyl)-ethanol 生成 2-amino-4-[4-(2-hydroxyethylsulfonyl)-2-nitroanilino]benzenesulfonic acid;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  SPRINGER, HARTMUT;HUSSONG, KURT

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(p-chlorophenylsulfonyl)ethanol 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-(4-chloro-3-nitro-benzenesulfonyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  DE859462

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for the preparation of 3-aminophenyl 2-hydroxy-ethyl sulphone
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04929757A1

  公开（公告）日：1990-05-29

  3-Aminophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (I) can be prepared in a high yield and purity by treating 2-chloro-5-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (II) or 4-chloro-3-nitrophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (III) with hydrogen in the presence of hydrogenation catalysts in an aqueous or aqueous organic medium. (II) is obtained by reducing 2-chloro-5-nitrobenzenesulphochloride with sodium sulphite and subsequently reacting the product with ethylene oxide.

  3-Aminophenyl 2-hydroxyethyl sulphone (I)可以在高收率和高纯度下制备，方法是在水性或水性有机介质中，在存在氢化催化剂的条件下，用氢气处理2-氯-5-硝基苯基2-羟乙基磺酸酯(II)或4-氯-3-硝基苯基2-羟乙基磺酸酯(III)。(II)是通过用亚硫酸钠还原2-氯-5-硝基苯磺酰氯，然后用环氧乙烷反应产物而得到的。
• Silver halide photographic material
  申请人：Fuji Photo Film Co., Ltd.

  公开号：US04921785A1

  公开（公告）日：1990-05-01

  A silver halide photographic material comprises a support having thereon at least one light-sensitive silver halide emulsion layer, at least one layer of said material comprising gelatin crosslinked with a crosslinking agent, said crosslinks being capable of being cleaved on reduction.

  一种银卤片基摄影材料，包括一个支撑体，其上至少有一层光敏银卤乳剂层，该材料的至少一层包括与交联剂交联的明胶层，这些交联可以在还原时被断裂。
• Monocyclische Bis-oxethylsulfonyl-aniline und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0182173A2

  公开（公告）日：1986-05-28

  Verbindungen der Formel (1) worin R ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine AlkylC1-C4- oder AlkoxyC1-C4-Gruppe bedeutet und m 0 oder 1 ist, und worin die Oxethylsulfonyl(schwefelsäurehalbester)-Gruppen in o- oder p-Stellung zueinander stehen, und Verfahren zu ihrer Herstellung, indem man eine Verbindung der Formel (2) worin R' ein Chlor- oder Bromatom bedeutet und in o- oder p-Stellung zur ß-Oxethylsulfonyl-Gruppe steht, mit Thioglykol in Gegenwart einer säurebindenden Alkali- oder Erdalkalimetallverbindung bei 10-60°C, umsetzt, die erhaltene Verbindung der Formel (3) nach Zugabe katalytischer Mengen Wolframtrioxid oder Alkaliwolframat und Wasser und Einstellung eines pH-Werts von 4-6 durch Zugabe einer nichtoxydierenden Säure, mittels Wasserstoffperoxid bei 40°C bis 100°C oxidiert und die erhaltene Verbindung der Formel (4) mittels Eisen/Säure oder katalytisch mit Nickel- oder Edel- metallkatalysatoren in wäßrigem Medium reduziert und die erhaltenen Verbindungen der Formel (5) (Fortsetzung nächste Seite) gegebenenfalls in den Bisschwefelsäurehalbester der genannten Formel (1) mit m = 1 überführt.

  式(1)化合物 其中 R 为氢、氯或溴原子或 C1-C4 烷基或 C1-C4 烷氧基，m 为 0 或 1，且氧乙基磺酰基（硫酸半酯）相对于彼此位于 o 或 p 位，以及通过使式（2）化合物反应制备它们的工艺 其中 R'是氯原子或溴原子，且相对于ß-氧乙基磺酰基处于邻位或对位，在有酸结合碱金属或碱土金属化合物存在的情况下，于 10-60°C 下与硫代乙醇反应，反应生成式（3）化合物 加入催化量的三氧化钨或碱金属钨酸盐和水，并通过加入非氧化性酸调节 pH 值至 4-6 后，在 40°C 至 100°C 下通过过氧化氢氧化，得到式（4）化合物 在水介质中用铁/酸还原，或用镍或贵金属催化剂催化还原，得到式 (5) 化合物（续下页） 可选择转化为所述式（1）（其中 m = 1）的双硫酸半酯。
• Verfahren zur Herstellung von Halogenphenyl-oxethylsulfiden und deren Oxidationsprodukten
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0212608A1

  公开（公告）日：1987-03-04

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der ormel worin R ein Chlor- oder Bromatom, X ein Wasserstoff-, Chlor- oder Bromatom oder eine Alkyl-C1-C6-gruppe und n die Zahl 0, 1 oder 2 bedeuten, indem man Halogenbenzole der Formel (2) worin R und X die genannten Bedeutungen haben und Y ein Chlor- oder Bromatom darstellt, mit Mercaptoethanol in Gegenwart eines Alkalimetalloxids, -hydroxids oder -carbonats und in Gegenwart von Polyglykolen, Polyglykolethern oder macrocyclischen Polyethern bei 80 bis 140°C umsetzt zu den Halogenphenyl-oxethylsulfiden der Formel (3) worin R und X die genannten Bedeutungen haben, und diese direkt oder nach Abtrennung der flüchtigen und festen Bestandteile bei einem pH-Wert von 1 bis 7 bei 20 bis 120 °C mit 1 Mol Oxidationsmittel (pro Mol Halogenphenyloxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n = 1, oder mit mindestens 2 Mol Oxidationsmittel (pro Mol Halogenphenyl-oxethylsulfid) umsetzt zu den Verbindungen der Formel (1) mit n =2.

  式化合物的制备工艺 将式（2）的卤代苯与巯基乙醇反应，其中 R 是氯原子或溴原子，X 是氢、氯原子或溴原子或 C1-C6 烷基，n 是数字 0、1 或 2。 其中 R 和 X 具有上述含义，Y 代表氯原子或溴原子，在碱金属氧化物、氢氧化物或碳酸盐存在下，并在聚乙二醇、聚乙二醇醚或大环聚醚存在下，于 80 至 140°C 下与巯基乙醇反应，得到式（3）的卤代苯基-氧乙基硫化物 其中 R 和 X 具有上述含义，在 20 至 120℃、pH 值为 1 至 7 的条件下，直接或在分离挥发性和固态成分后，与 1 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫醚）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 1），或与至少 2 摩尔氧化剂（每摩尔卤苯基氧乙基硫醚）反应，得到式（1）化合物（其中 n = 2）。
• N1-Substituierte 1H-Benzo-triazol-hydroxyethyl-sulfon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Farbstoffen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0256331A1

  公开（公告）日：1988-02-24

  N1-Substituierte 1H-Benzotriazol-hydroxyethyl-sulfon-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Farbstoffen Verbindungen der allgemeinen Formel in welcher N = N R Wasserstoff oder Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, das durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy, Phosphono und/oder Cyano substituiert sein kann, ist, W einen bivalenten, gegebenenfalls substituierten aliphatischen, gegebenenfalls durch Alkyl substituierten (C5-C10)-cycloaliphatischen, gegebenenfalls durch Alkyl substituierten aliphatisch-(C5-C8)-cycloaliphatischen, gegebenenfalls substituierten araliphatischen oder gegebenenfalls substituierten aromatisch-carbocyclischen Rest bedeutet, wobei die aliphatischen Reste in W durch Heterogruppen der Formeln -0- , -S- , -SO2- , -CO- , 1,4-Piperidino,-NH- und-N(R')-, in welcher R' eine Alkylgruppe von 1 bis 6 C-Atomen die substituiert sein kann, oder eine Alkanoylgruppe von 2 bis ε C-Atomen ist, unterbrochen sein können, und/oder wobei die aliphatischen Reste und Arylreste durch eine solche Heterogruppe miteinander verbunden sein können und R* Wasserstoff, Alkyl von 1 bis 6 C-Atomen, Alkoxy von 1 bis 6 C-Atomen, Halogen, Carboxy oder Sulfo bedeutet. Sie dienen als Zwischenprodukte zur Herstellung von Farbstoffen, wie faserreaktiven Triphendioxazinfarbstoffen, und lassen sich herstellen, indem man in einer Verbindung der allgemeinen Formel mit R, R* und W der obengenannten Bedeutung und A gleich einem Wasserstoffatom oder einem Acylrest die Nitrogruppe zur Aminogruppe reduziert und diese Aminogruppe diazotiert, wobei Ringschluß zum Benztriazol erfolgt, und erforderlichenfalls anschließend den Acrylrest hydrolytisch abspaltet.

  N1-取代的 1H-苯并三唑-羟乙基砜化合物、其制备方法及其在制备染料中的用途 通式如下的化合物 其中 N = N R 是氢或 1 至 6 个碳原子的烷基，可被羟基、磺基、羧基、膦基和/或氰基取代， W 是二价、任选取代的脂肪族、任选烷基取代的（C5-C10）-环脂族、任选烷基取代的脂肪族-（C5-C8）-环脂族、任选取代的芳香族或任选取代的芳香-碳环族自由基、其中 W 中的脂肪族基可以被式 -0- 、-S- 、-SO2- 、-CO- 、1,4-哌啶基、-NH- 和-N(R')- 的杂基打断，其中 R'为 1 至 6 个碳原子的烷基（可被取代）或 2 至 ε 个碳原子的烷酰基、和/或其中的脂肪族基和芳基可通过这样的杂基相互连接，R*表示氢、1 至 6 个碳原子的烷基、1 至 6 个碳原子的烷氧基、卤素、羧基或磺基。 它们是生产染料（如纤维反应性三苯并噁嗪染料）的中间体，可通过与通式如下的化合物反应制得 其中 R、R* 和 W 如上定义，A 为氢原子或酰基，硝基被还原成氨基，氨基被重氮化，环闭合成苯并三唑，必要时，丙烯酸基被水解。