6-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-四酮 | 62325-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-四酮
• 英文名称: 6-(2-Dimethylaminoethoxy)-1-tetralon
• 英文别名: 6-(2-Dimethylaminoethoxy)-1-tetralone；6-[2-(dimethylamino)ethoxy]-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 62325-06-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: CAIDTRYYHGGEMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-四酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-(2-dimethylaminoethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC COMPOUNDS HAVING BRADYKININ RECEPTORS AFFINITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES PRESENTANT UNE AFFINITE POUR LES RECEPTEURS DE LA BRADYKININE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT

  摘要：

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这类方法中有用的中间体。

  公开号：

  WO2004092116A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-1-萘满酮 在 氢溴酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 6-(2-二甲基氨基乙氧基)-1-四酮
  参考文献：
  名称：

  Pappa; Segall; Pizzorno, Il Farmaco, 1994, vol. 49, # 5, p. 333 - 336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYCLIC AMINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF INFLAMMATION-RELATED DISORDERS MEDIATED BY BRADYKININ<br/>[FR] DERIVES AMINES CYCLIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES LIES A L'INFLAMMATION INDUITS PAR LA BRADYKININE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2004092164A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  Compounds of formula (I) are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation mediated by Bradykinin. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes wherein q, t, R, Ra, Rb, Rc and R2 are as defined herein.

  公式（I）的化合物对于治疗疼痛和疾病，如由炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物，其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、由Bradykinin介导的炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备此类化合物的方法，以及在这些方法中有用的中间体，其中q、t、R、Ra、Rb、Rc和R2如本文所定义。
• Cyclic amine derivatives and methods of use
  申请人：Groneberg D. Robert

  公开号：US20050234044A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选定的化合物对于治疗疼痛和疾病，如炎症介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物，药物组合物以及用于预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。该发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在这些过程中有用的中间体。
• 4-Naphthyl derivatives of 7-aminoalkylenoxy-2H-chromene
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04079066A1

  公开（公告）日：1978-03-14

  Compounds of the formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein X is an alkylene group of 2 - 4 carbon atoms; Y is CH.sub.2 or 0; R.sub.1 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; R.sub.2 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl or benzyl group or is joined to R.sub.1 so that NR.sub.1 R.sub.1 is a 5-, 6- or 7- membered saturated ring; R.sub.3 is a naphthyl group or a naphthyl group substituted by a fluorine, chlorine or bromine atom or a methyl, methoxyl, trifluoromethyl, hydroxy or acetoxy group; R.sub.4 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; and R.sub.5 is a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group; have been found to be mood modifying agents.

  配方(I)的化合物：其中X是2-4个碳原子的烷基基团；Y是CH.sub.2或0；R.sub.1是氢原子或C.sub.1-6烷基基团；R.sub.2是氢原子或C.sub.1-6烷基或苄基团，或与R.sub.1结合使得NR.sub.1 R.sub.1是5、6或7-成员饱和环；R.sub.3是萘基或被氟、氯或溴原子取代的萘基或甲基、甲氧基、三氟甲基、羟基或乙酰氧基基团；R.sub.4是氢原子或C.sub.1-4烷基基团；R.sub.5是氢原子或C.sub.1-4烷基基团；已被发现是调节情绪的药物。
• Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden-, Nitrothenyliden- und Nitropyrrolylmethylen-Verbindungen substituierter 1-Indanone und 1-Tetralone
  作者：Rudolf Albrecht、Eberhard Schröder

  DOI：10.1002/jlac.19707360112

  日期：1970.7.7

  Es werden Derivate des 1-Indanons und 1-Tetralons mit 5-Nitro-furfural, 5-Nitro-furfuraldiacetat, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd-diacetat, 5-Nitro-pyrrol2-aldehyd oder N-Methyl-5-nitro-pyrrol-2-aldehyd kondensiert (8–66, Tab. 1). Bei durch H3PO4 bewirkten Kondensationen werden Acetylaminogruppen gleichzeitig hydrolysiert, bei in Acetanhydrid verlaufenden Kondensationen werden

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。
• Compounds and methods of use
  申请人：Groneberg D. Robert

  公开号：US20050124654A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Selected compounds are effective for treatment of pain and diseases, such as inflammation mediated diseases. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving pain, inflammation, and the like. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  所选化合物对于治疗疼痛和炎症介导的疾病等方面有效。该发明包括新颖的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的衍生物、制药组合物以及预防和治疗涉及疼痛、炎症等疾病和其他疾病或病况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程以及在这种过程中有用的中间体。