3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-(1-pyrrolidinyl)benzoic acid | 123984-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-(1-pyrrolidinyl)benzoic acid
• 英文别名: 3-[[2-(Acetylsulfanylmethyl)-3-phenylpropanoyl]amino]-4-pyrrolidin-1-ylbenzoic acid
• CAS: 123984-77-0
• 化学式: C₂₃H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 426.536
• InChiKey: GZPYABQYLKUQCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-3-acetylsulfanylpropanoyl chloride 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 acetonitrile-water 、 水 为溶剂， 生成 3-[(2-acetylthiomethyl-3-phenylpropionyl)amino]-4-(1-pyrrolidinyl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-substituted mercaptopropanamide derivatives

  摘要：

  N-取代巯基丙酰胺衍生物的化学式为：##STR1## 其中R.sub.1是巯基或在生物体内裂解时可转化为巯基的基团，W是氢原子、烷基或芳基烷基，R.sub.2是芳基，可选择地具有取代基，是可能可选择地具有取代基的杂环基，或是可能可选择地具有取代基的烷基，X是环烷基、环烷基亚甲基或苯亚甲基，可选择地具有取代基或可选择地与其他环融合，R.sub.3是羧基或在生物体内裂解时可转化为羧基的基团，或其药学上可接受的盐，以及所述N-取代巯基丙酰胺衍生物与氨基酸的固体溶液，具有优异的脑内啡酰肽酶抑制活性，适用于轻至中度疼痛的治疗，以及含有所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US05179125A1

文献信息

• US5179125A
  申请人：——

  公开号：US5179125A

  公开（公告）日：1993-01-12
• US5210266A
  申请人：——

  公开号：US5210266A

  公开（公告）日：1993-05-11