5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-amide
• 英文别名: 5-bromo-N-(4-fluoro-3-nitrophenyl)thiophene-2-carboxamide
• 化学式: C11H6BrFN2O3S
• mdl: MFCD06387450
• 分子量: 345.15
• InChiKey: FTGLQQFSZHWUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-amide 、 potassium carbonate 、 4-羟基苯硫酚 在 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to isolate the desired compound (1.54 g, 78%)的产率得到5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid [4-(4-hydroxy-phenylsulfanyl)-3-nitro-phenyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US07910595B2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-羰酰氯 、 4-氟-3-硝基苯胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 水 在 title compound 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-Bromo-thiophene-2-carboxylic acid (4-fluoro-3-nitro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。

  公开号：

  US07910595B2

文献信息

• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Betebenner A. David

  公开号：US20070232627A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• US7910595B2
  申请人：——

  公开号：US7910595B2

  公开（公告）日：2011-03-22