N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-azido-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-nonanamide | 890774-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-azido-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-nonanamide
• 英文别名: (2S,4S,5S,7S)-5-azido-N-(5-chloropyridin-2-yl)-4-hydroxy-7-[[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)phenyl]methyl]-8-methyl-2-propan-2-ylnonanamide
• CAS: 890774-99-9
• 化学式: C₃₀H₄₄ClN₅O₅
• 分子量: 590.163
• InChiKey: UTXSWWPJAWTNQP-GKXKVECMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-azido-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-nonanamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 C.I.酸性橙108 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-amino-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamides as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般公式（1）及其药用盐的化合物，其中取代基R的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1867329A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-azido-4(S)-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(5-chloropyridin-2-yl)-5(S)-azido-4(S)-hydroxy-2(S)-isopropyl-7(S)-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methyl-nonanamide
  参考文献：
  名称：

  5-Amino-4-hydroxy-2-isopropyl-7-[4-methoxy-3-(3-methoxypropoxy)benzyl]-8-methylnonanamides as therapeutic compounds

  摘要：

  使用一般公式（1）及其药用盐的化合物，其中取代基R的定义在描述中详细说明，作为β-分泌酶、蛋白酶D、血浆素酶II和/或HIV蛋白酶抑制剂。

  公开号：

  EP1867329A3

文献信息

• 5-Amino-4-Hydroxy-2-Isopropyl-7-[4-Methoxy-3-(3-Methoxypropoxy)Benzyl]-8-Methylnonamides
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20080167381A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Compounds of the general formula (I) in which R is heterocyclyl which is bonded via a carbon atom and is mono- or polysubstituted by C 1-6 -alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, C 2-6 -alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkylcarbonyloxy, C 0-6 -alkylcarbonylamino, C 1-6 -alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di-C 1-8 -alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C 1-6 -alkylenedioxy, or is substituted by oxo and mono- or polysubstituted by C 1-6 -alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C 1-6 -alkylamino, di-C 1-6 -alkylamino, C2-6-alkenyl, C 2-6 -alkynyl, C 1-6 -alkoxy, C 1-6 -alkylcarbonyloxy, C 0-6 -alkylcarbonylamino, C 1-6 -alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di-C 1-8 -alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C 1-6 -alkylenedioxy, and salts, especially pharmaceutically usable salts have renin-inhibiting properties and can be used as medicaments.

  通式（I）的化合物，其中R是杂环基，通过碳原子连接，并且是单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，或被氧化并且单烷基或多烷基取代的，取代基为C1-6-烷基，三氟甲基，硝基，氨基，C1-6-烷基氨基，二C1-6-烷基氨基，C2-6-烯基，C2-6-炔基，C1-6-烷氧基，C1-6-烷基羧酸酯基，C0-6-烷基羧酰胺，C1-6-烷氧羧酰胺，羟基，卤素，氧化物，氰基，可选地N-单或N，N-二C1-8-烷基化的氨基甲酰基，可选地酯化的羧基或C1-6-烷基二氧基，以及盐，特别是药学上可用的盐具有抑制肾素的作用，可用作药物。
• WO2006/61427
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 5-AMINO-4-HYDROXY-2-ISOPROPYL-7-Ý4-METHOXY-3-(3-METHOXYPROPXY)BENZYL¨-8-METHYLNONANAMIDES
  申请人：Speedel Experimenta AG

  公开号：EP1819675A1

  公开（公告）日：2007-08-22
• [EN] 5-AMINO-4-HYDROXY-2-ISOPROPYL-7-[4-METHOXY-3-(3-METHOXYPROPXY)BENZYL]-8-METHYLNONANAMIDES<br/>[FR] 5-AMINO-4-HYDROXY-2-ISOPROPYL-7-[4-METHOXY-3-(3-METHOXYPROPXY)BENZYL]-8-METHYLNONANAMIDES
  申请人：SPEEDEL EXPERIMENTA AG

  公开号：WO2006061427A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  [EN] Compounds of the general formula (I) in which R is heterocyclyl which is bonded via a carbon atom and is mono- or polysubstituted by C_1-6- alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C_1-6-alkylamino, di- C_1-6-alkylamino, C_2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-alkoxy, C_1-6-alkylcarbonyloxy, C_0-6-alkylcarbonylamino, C_1-6-alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di- C_1-8-alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C_1-6-alkylenedioxy, or is substituted by oxo and mono- or polysubstituted by C_1-6-alkyl, trifluoromethyl, nitro, amino, C_1-6-alkylamino, di- C_1-6-alkylamino, C2-6-alkenyl, C_2-6-alkynyl, C_1-6-alkoxy, C_1-6-alkylcarbonyloxy, C_0-6-alkylcarbonylamino, C_1-6- alkoxycarbonylamino, hydroxyl, halogen, oxide, cyano, optionally N-mono- or N,N-di- C_1-8- alkylated carbamoyl, optionally esterified carboxyl or C_1-6-alkylenedioxy, and salts, especially pharmaceutically usable salts have renin-inhibiting properties and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R est un hétérocycle lié par l'intermédiaire d'un atome de carbone et mono- ou polysubstitué par alkyle C_1-6, trifluorométhyle, nitro, amino, alkylamino C_1-6, dialkylamino C_1-6, alcényle C_2-6, alkylnyle C_2-6, alcoxy C_1-6, alkylecarbonyloxy C_1-6, alkylcarbonylamino C_0-6, alcoxycarbonylamino C_1-6, hydroxyle, halogène, oxyde, cyano, carbamoyle éventuellement N-mono- ou N,N-di-C_1-8-alkylé, carboxyle éventuellement estérifié ou alkylènedioxy C_1-6, ou est substitué par oxo et mono- ou polysubstitué par alkyle C_1-6, trifluorométhyle, nitro, amino, alkylamino C_1-6, dialkylamino C_1-6, alcényle C_2-6, alkylnyle C_2-6, alcoxy C_1-6, alkylcarbonyloxy C_1-6, alkylcarbonylamino C_0-6, alcoxycarbonylamino C_1-6, hydroxyle, halogène, oxyde, cyano, carbamoyle éventuellement N-mono- ou N,N-di-C_1-8-alkylé, carboxyle éventuellement estérifié ou alkylènedioxy C_1-6. L'invention concerne également des sels, et notamment des sels pharmaceutiquement utilisables. Lesdits composés présentent des propriétés inhibitrices de la rénine et peuvent être utilisés comme médicaments.