N-(2,5-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide | 73469-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,5-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide
• 英文别名: 1-Amino-3-(2,5-dichlorophenyl)urea
• CAS: 73469-87-1
• 化学式: C₇H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 220.058
• InChiKey: SHZRMSVZIDKSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,5-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide 、 苯乙炔 在 Ph₃PAuNTf₂ 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以76%的产率得到(E)-N-(2,5-dichlorophenyl)-2-(1-phenylethylidene)hydrazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的氨基脲与末端炔烃的功能化，以获得取代的氨基脲

  摘要：

  各种末端炔烃在金催化下的氨基脲官能团可得到各种氨基脲。对所获得的半咔唑的XRD固态结构的检查证明了它们是通过弱至中等强度的氢键形成二聚体的。在M06-2X / 6-311 ++ G **理论水平上通过DFT计算研究了这种H键的性质和能量，电子密度离域度以及各种键的旋转势垒。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901108
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯苯基异氰酸酯 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以94%的产率得到N-(2,5-dichlorophenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  金催化的氨基脲与末端炔烃的功能化，以获得取代的氨基脲

  摘要：

  各种末端炔烃在金催化下的氨基脲官能团可得到各种氨基脲。对所获得的半咔唑的XRD固态结构的检查证明了它们是通过弱至中等强度的氢键形成二聚体的。在M06-2X / 6-311 ++ G **理论水平上通过DFT计算研究了这种H键的性质和能量，电子密度离域度以及各种键的旋转势垒。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201901108

文献信息

• Kramer, Claus-Ruediger; Beck, Lothar, Zeitschrift fur Chemie, 1980, vol. 20, # 1, p. 25 - 26
  作者：Kramer, Claus-Ruediger、Beck, Lothar

  DOI：——

  日期：——
• Gold-Catalyzed Functionalization of Semicarbazides with Terminal Alkynes to Achieve Substituted Semicarbazones
  作者：Dmitry P. Zimin、Dmitry V. Dar'in、Anastasiya A. Eliseeva、Alexander S. Novikov、Valentin A. Rassadin、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1002/ejoc.201901108

  日期：2019.9.22

  Gold‐catalyzed functionalization of semicarbazides with various terminal alkynes grants a wide range of semicarbazones. Inspection of XRD solid‐state structures of the obtained semicarbazones proved their dimerization via weak to moderate strength hydrogen bonding. The nature and energy of this H‐bonding, degree of electron density delocalization, and rotational barriers of various bonds were studied

  各种末端炔烃在金催化下的氨基脲官能团可得到各种氨基脲。对所获得的半咔唑的XRD固态结构的检查证明了它们是通过弱至中等强度的氢键形成二聚体的。在M06-2X / 6-311 ++ G **理论水平上通过DFT计算研究了这种H键的性质和能量，电子密度离域度以及各种键的旋转势垒。