L-Asparaginsaeure-β-o-chlorbenzylester | 26688-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-Asparaginsaeure-β-o-chlorbenzylester
• 英文别名: L-aspartic acid 4-(2-chloro-benzyl) ester；(2S)-2-amino-4-[(2-chlorophenyl)methoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 26688-17-5
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₄
• 分子量: 257.674
• InChiKey: NKIHHDKEKJRZGZ-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 L-Asparaginsaeure-β-o-chlorbenzylester 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 ((S)-2,5-dioxo-oxazolidin-4-yl)-acetic acid 2-chloro-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Experimental verification of predicted helix sense of two polyamino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00708a002

文献信息

• HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MODULATORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES RELATED CONDITIONS
  申请人：Haque Shamsul Tasir

  公开号：US20070238669A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  The present invention provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. Further, the present invention provides novel, chemically modified compounds that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The compounds of this invention show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.

  本发明提供了新型人类胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体调节剂，其生物活性类似或优于天然GLP-1肽，因此可用于治疗或预防与GLP活性相关的疾病或障碍。此外，本发明提供了新的化学修饰化合物，不仅可以刺激2型糖尿病患者的胰岛素分泌，还可以产生其他有益的胰岛素促进反应。这些合成肽GLP-1受体调节剂表现出对蛋白酶水解的稳定性增加，使它们成为口服或静脉注射理想的治疗候选药物。本发明的化合物在糖尿病疗效模型中表现出理想的药代动力学特性和理想的效力。
• HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MODULATORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED CONDITIONS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1976873A2

  公开（公告）日：2008-10-08
• [EN] HUMAN GLUCAGON-LIKE-PEPTIDE-1 MODULATORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF DIABETES AND RELATED CONDITIONS<br/>[FR] MODULATEURS DE PEPTIDES 1 DE TYPE GLUCAGON HUMAIN ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER LE DIABÈTE ET DES ÉTATS ASSOCIÉS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2007082264A2

  公开（公告）日：2007-07-19

  [EN] The present invention provides novel human glucagon-like peptide-1 (GLP-1)-receptor modulators that have biological activity similar or superior to native GLP-1 peptide and thus are useful for the treatment or prevention of diseases or disorders associated with GLP activity. Further, the present invention provides novel, chemically modified compounds that not only stimulate insulin secretion in type II diabetics, but also produce other beneficial insulinotropic responses. These synthetic peptide GLP-1 receptor modulators exhibit increased stability to proteolytic cleavage making them ideal therapeutic candidates for oral or parenteral administration. The compounds of this invention show desirable pharmacokinetic properties and desirable potency in efficacy models of diabetes.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux modulateurs des récepteurs peptidiques 1 de type glucagon (GLP-1) présentant une activité biologique similaire ou supérieure à celle d'un peptide GLP-1 natif et utilisés pour traiter ou prévenir des maladies ou des troubles associés à l'activité de GLP. L'invention concerne également de nouveaux composés chimiquement modifiés qui non seulement stimulent la sécrétion d'insuline chez les diabétiques de type II , mais produisent également d'autres réponses insulinotropes bénéfiques. Ces modulateurs des récepteurs de peptide GLP-1 synthétique possèdent une stabilité accrue au clivage protéolytique, ce qui en fait des candidats thérapeutiques idéaux pour une administration orale ou parentérale. Les composés de l'invention présentent des propriétés pharmacocinétiques désirées et une potentialité souhaitée dans des modèles d'efficacité de diabète.
• Experimental verification of predicted helix sense of two polyamino acids
  作者：Eric H. Erenrich、Rudolf H. Andreatta、Harold A. Scheraga

  DOI：10.1021/ja00708a002

  日期：1970.3