3-(4-benzyloxyphenyl)methyl-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine | 137420-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-(4-benzyloxyphenyl)methyl-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: 7-methyl-3-[(4-phenylmethoxyphenyl)methyl]-2-propylimidazo[4,5-b]pyridine
• CAS: 137420-45-2
• 化学式: C₂₄H₂₅N₃O
• 分子量: 371.482
• InChiKey: LUDNGXULELXWEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-benzyloxyphenyl)methyl-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 钯 氢气 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以to yield 0.372 g (82%) of the title compound的产率得到3-(4-hydroxyphenyl)methyl-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  公式I的新置换苯基衍生物通过亚甲基桥连接的置换杂环可作为血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05240938A1
• 作为产物：
  描述：

  7-甲基-2-丙基-1H-咪唑并[4,5-b]吡啶 、 4-苄氧基氯化苄 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1.07 g (50%)的产率得到3-(4-benzyloxyphenyl)methyl-7-methyl-2-propyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl

  摘要：

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。

  公开号：

  US05240938A1

文献信息

• US5240938A
  申请人：——

  公开号：US5240938A

  公开（公告）日：1993-08-31
• US5449682A
  申请人：——

  公开号：US5449682A

  公开（公告）日：1995-09-12
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted benzyl element
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05449682A1

  公开（公告）日：1995-09-12

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1## wherein the substituents are as defined in the claims.

  通过甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环可以作为血管紧张素II拮抗剂，其中取代基如权利要求所定义。 ## STR1 ##