6-(2-氯苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 | 1173927-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(2-氯苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
• 英文名称: 6-(2-chlorobenzyl)-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• 英文别名: 6-[(2-chlorophenyl)methyl]-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-5-one
• CAS: 1173927-18-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂OS
• 分子量: 276.746
• InChiKey: HNEDJQFGZIPEDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-(2-氯亚苄基)-6,7-二氢-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮 反应 6.0h， 以98%的产率得到6-(2-氯苄基)-5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂和无碱条件下由Morita-Baylis-Hillman加合物乙酸酯区域选择性合成5H-噻唑并[3,2-a]嘧啶-5-酮

  摘要：

  通过将噻唑-2-胺亲核加到森田-贝利斯-希尔曼加合物乙酸酯中，然后环化和制备5 H-噻唑并[3,2- a ]嘧啶-5-酮，可以以良好至优异的收率和高区域选择性轻松制备。在无溶剂和无碱条件下进行热-色移程序。 稠环系统-杂环-α，β-不饱和酯-噻唑-2-胺-无溶剂-无碱

  DOI：

  10.1055/s-0028-1088051

文献信息

• Fast, Microwave-Promoted One-Pot Synthesis of Bicyclic Pyrimidones from Baylis-Hillman Adducts
  作者：Yongliang Liu、Kun Wan、Zengxue Wang

  DOI：10.3184/174751915x14199645231447

  日期：2015.2

  Two types of fused pyrimidones, 3-substituted-7-chloro-4H -pyrimido[1,2-b]pyridazin-4-ones and 6-substituted-5H-thiazolo-[3,2-a]pyrimidin-5-ones were easily prepared from Baylis-Hillman adduct acetates under microwave irritation in high yields.

  两种稠合嘧啶酮，3-取代-7-氯-4H-嘧啶并[1,2-b]哒嗪-4-酮和6-取代-5H-噻唑并-[3,2-a]嘧啶-5-酮在微波刺激下，由 Baylis-Hillman 加合物醋酸盐很容易以高产率制备。