6-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 | 29366-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 6-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
• 英文名称: 6-(2-chlorophenyl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• 英文别名: 6-(2-chlorophenyl)-2,4-diamino-1,3,5-triazine；2-o-Chlorphenyl-4,6-diamino-s-triazin；o-Chlorophenylguanamin；2,4-Diamino-6-(o-chlorphenyl)-s-triazin；2,4-Diamino-6-(2-chlorophenyl)-1,3,5-triazine；2-(2-chlorophenyl)-4,6-diamino-1,3,5-triazine
• CAS: 29366-77-6
• 化学式: C₉H₈ClN₅
• 分子量: 221.649
• InChiKey: RDRNLYCDZBVQKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  524.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.468±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯腈 、 盐酸二甲双胍 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到6-(2-氯苯基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用

  摘要：

  本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：

  公开号：

  CN113461660B

文献信息

• Synthesis, molecular docking studies, and in vitro evaluation of 1,3,5-triazine derivatives as promising antimicrobial agents
  作者：Vikrant Patil、Anurag Noonikara-Poyil、Shrinivas D. Joshi、Shivaputra A. Patil、Siddappa A. Patil、Abby M. Lewis、Alejandro Bugarin

  DOI：10.1016/j.molstruc.2020.128687

  日期：2020.11

  was examined against five bacterial and two fungal strains. In vitro study revealed that the freshly synthesized 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) showed good antibacterial growth inhibition against E. coli, K. pneumoniae, and A. baumannii bacterial strains, and even the fungi C. neoformans. Molecular docking studies were performed on the X-ray crystal structure of E. coli 24 kDa domain

  摘要 六元环杂环1,3,5-三嗪及其衍生物由于被证明是优良的生物活性除草剂、抗癌剂等而备受关注。一系列1,3,5-三嗪衍生物(3a- o) 通过一步反应合成，并通过 1H NMR、13C NMR 和质谱分析进行表征。针对五种细菌和两种真菌菌株检查了标题化合物 (3a-o) 的抗菌筛选。体外研究表明，新合成的 6-(thiazol-4-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine (3o) 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和 A . baumannii 细菌菌株，甚至真菌 C. neoformans。对大肠杆菌 24 kDa 结构域与氯霉素（PDB 代码：1KZN；分辨率 2.30 A) 使用 Sybyl-X 软件的 Surflex-Dock 程序。获得的结果非常令人鼓舞。
• ANTICANCER COMPOSITION AND COMPOUND
  申请人：NIPPON SHINYAKU COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0563386A1

  公开（公告）日：1993-10-06

  An anticancer composition containing a compound represented by general formula (I) or a pharmacologically acceptable acid addition salt thereof. In formula (I), R¹⁰ and R²⁰ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, halogen, amino, aralkylamino, nitro, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkoxyalkoxy, lower aralkyloxy or acyl; R³⁰ and R⁴⁰ may be the same or different from each other and each represents hydrogen, nicotinoyl, benzoyl or lower alkoxy; and n represents 0 or 1.

  一种抗癌组合物，含有通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的酸加成盐。在式 (I) 中，R¹⁰ 和 R²⁰ 可以彼此相同或不同，各自代表氢、卤素、氨基、烷基氨基、硝基、低级烷基、低级烷氧基、低级烷氧基烷氧基、低级芳氧基或酰基；R³⁰ 和 R⁴⁰ 可以彼此相同或不同，各自代表氢、烟酰基、苯甲酰基或低级烷氧基；n 代表 0 或 1。
• Microwave-assisted clean synthesis of 6-aryl-2,4-diamino-1,3,5-triazines in [bmim][PF6]
  作者：Yanqing Peng、Gonghua Song

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.04.195

  日期：2004.6

  An efficient and green approach was developed to prepare 6-aryl-2,4-diamino-1,3,5-triazines from corresponding arylnitriles and dicyanodiamide in ionic liquid [bmim][PF6] under computer-controlled microwave irradiation. Particularly valuable features of this method included the short reaction time, good yield, convenient operation and eco-friendly solvent. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KALAB, JIRI;MORAVEK, JOSEF
  作者：KALAB, JIRI、MORAVEK, JOSEF

  DOI：——

  日期：——