1,2,3,9,10,11-Hexamethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 1,2,3,9,10,11-Hexamethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• 英文别名: 1,2,3,9,10,11-hexamethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
• 化学式: C₂₁H₂₇NO₆
• 分子量: 389.448
• InChiKey: RWVKTKWTRASXGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-四甲氧基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 3 A molecular sieve 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 sodium sulfate 、 1,2-二溴乙烷 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 1,2,3,9,10,11-Hexamethoxy-6-methyl-5,7-dihydrobenzo[d][2]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  手性恶唑啉途径生成对映体纯的联苯：镁和铜介导的不对称异质和均质偶联反应

  摘要：

  通过涉及手性恶唑啉的不对称反应制备了一系列手性联苯。镁介导的芳基溴化物（通过其格氏试剂）与邻甲氧基芳基恶唑啉的偶联，可以得到一系列的手性联苯。在这种情况下，只有Ø-甲氧基被ArMgBr取代。最初形成的联苯加合物的得斯高达92：8。这些加合物可以被加工成各种其他手性联苯。通过不对称的乌尔曼反应获得了另一系列的手性联苯，该反应显示为热力学控制的。铜介导的过程的de也在90％的范围内，可用于获得各种衍生物。还研究了外消旋，热稳定性和阻转异构化特征。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.01.095