N-(2-anthracenyl)methacrylamide | 624736-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: N-(2-anthracenyl)methacrylamide
• 英文别名: N-(Anthracen-2-YL)-2-methylprop-2-enamide；N-anthracen-2-yl-2-methylprop-2-enamide
• CAS: 624736-07-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: FDFZXCZBCNBAGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基蒽 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(2-anthracenyl)methacrylamide
  参考文献：
  名称：

  细菌氧化还原电位控制自由基聚合

  摘要：

  微生物采用非常复杂的电子传输系统从环境中提取能量。细菌的呼吸级联以电子最终转移到细胞外空间中较高氧化还原电位的受体上而告终。在正常细菌增殖过程中，电子流出的这种一般和诱导机制导致本体氧化还原电位 (Eh) 的特征性下降，其程度取决于生长阶段、微生物分类群及其生理学。在这里，我们表明可以破坏细菌的一般还原能力，以诱导非生物产生以碳为中心的自由基物种，用于靶向生物正交分子合成。使用两种物种，大肠杆菌和沙门氏菌鼠伤寒血清型作为模型微生物，一种常见的氧化还原活性芳基重氮盐用于干预末端呼吸电子流，提供由天然氧化还原活性分子穿梭和活性细菌代谢介导的自由基产生。利用芳基自由基通过可逆加成-断裂链转移 (BacRAFT) 引发和维持生物正交控制的自由基聚合，产生具有预定分子量和低分散性的“活性”乙烯基聚合物的合成细胞外基质。将细菌无处不在的还原能力连接到合成材料设计中的能力为创造具有前景的适应性和自我再生

  DOI：

  10.1021/jacs.0c10673

文献信息

• OIL REPELLENT COPOLYMER, METHOD FOR ITS PRODUCTION AND OIL REPELLENT TREATMENT SOLUTION
  申请人：Hoshino Taiki

  公开号：US20090281239A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  To provide an oil repellent copolymer capable of forming an oil repellent film which is excellent in durability. An oil repellent copolymer characterized by comprising a repeating unit (A) having a polyfluoroalkyl group, a repeating unit (B) having a fluorescent functional group, and a repeating unit (C) having an ester bond other than an ester bond derived from acrylic acid, and/or a hydroxyl group.
• US8338529B2
  申请人：——

  公开号：US8338529B2

  公开（公告）日：2012-12-25