3,4-dihydro-6-methyl-3,4-diphenylpyrimidin-2(1H)-one | 34954-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-dihydro-6-methyl-3,4-diphenylpyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 6-Methyl-3,4-diphenyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidin；2-Oxo-6-methyl-3,4-diphenyl-tetrahydropyrimidin；6-methyl-3,4-diphenyl-3,4-dihydro-1H-pyrimidin-2-one；2-Oxo-6-methyl-3,4-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine；6-methyl-3,4-diphenyl-1,4-dihydropyrimidin-2-one
• CAS: 34954-21-7
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: NEGILZSKJDJNKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-6-methyl-3,4-diphenylpyrimidin-2(1H)-one 在 四氯苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到4-methyl-1,6-diphenyl-2(1H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 285 - 286

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-1,6-diphenyl-2(1H)-pyrimidinone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到3,4-dihydro-4-methyl-1,6-diphenylpyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  用金属氢化物配合物可控制地还原嘧啶（e）-2（1 H）-ones和-thioones。二氢和四氢嘧啶-2（1 H）-酮和相应的硫酮的区域选择性制备

  摘要：

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。

  DOI：

  10.1039/p19810001622

文献信息

• Controlled reduction of pyrimidin(e)-2(1H)-ones and -thiones with metal hydride complexes. Regioselective preparation of dihydro- and tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones and the corresponding thiones
  作者：Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote

  DOI：10.1039/p19810001622

  日期：——

  6-Trisubstituted pyrimidin-2(1H)-ones were easily reduced with sodium borohydride to give mixtures of 3-aryl-3,4-dihydro-, 1-aryl-3,4-dihydro-, and 3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones. The ratio of the three products was dramatically dependent on the reaction conditions and on the nature of the 4- and 6-substituents in the pyrimidine ring. The reaction with lithium aluminium hydride is also discussed.

  1,4,6-三取代的嘧啶-2（1 H）-很容易用硼氢化钠还原，得到3-芳基-3,4-二氢-，1-芳基-3,4-二氢和3的混合物，4,5,6-四氢嘧啶-2（1 H）-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。
• Kashima, Choji; Katoh, Akira; Yokota, Yuko, Heterocycles, 1980, vol. 14, # 3, p. 285 - 286
  作者：Kashima, Choji、Katoh, Akira、Yokota, Yuko、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——