1-(perfluorobutyl)-2-phenyldisulfane | 1606997-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(perfluorobutyl)-2-phenyldisulfane
• 英文别名: [(Nonafluorobutyl)disulfanyl]benzene；(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyldisulfanyl)benzene
• CAS: 1606997-42-5
• 化学式: C₁₀H₅F₉S₂
• 分子量: 360.267
• InChiKey: URUMHCVCHWMNCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluorobutylsulfenyl chloride 、 苯硫酚 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以77%的产率得到1-(perfluorobutyl)-2-phenyldisulfane
  参考文献：
  名称：

  全氟烷硫基氯化物的制备与反应

  摘要：

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201600933

文献信息

• Synthesis and Identification of Solution-Stable Sulfenic Acids: Perfluoroalkanesulfenic Acids
  作者：Xiao-Bo Li、Ze-Feng Xu、Li-Juan Liu、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/ejoc.201301563

  日期：2014.2

  electron-withdrawing effect of perfluoroalkyl groups, solution-stable perfluoroalkanesulfenic acids were synthesized for the first time by Cope-type elimination of the corresponding imines; the acids were identified by 1H NMR, 19F NMR, and IR spectroscopy and mass spectrometry. Trapping reagents were utilized to capture the in situ generated sulfenic acids, which provided further experimental evidence for

  利用全氟烷基的强吸电子作用，通过Cope型消去相应的亚胺，首次合成了溶液稳定的全氟烷烃亚磺酸；这些酸通过 1H NMR、19F NMR、IR 光谱和质谱进行鉴定。捕获试剂用于捕获原位生成的次磺酸，这为这些氟化次磺酸的形成提供了进一步的实验证据。
• Preparation and Reactions of Perfluoroalkanesulfenyl Chlorides
  作者：Ze-Feng Xu、Min Jiang、Jin-Tao Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201600933

  日期：2017.4

  Several perfluoroalkanesulfenyl chlorides were prepared from the corresponding perfluoroalkanesulfenic acids in high yields, and their reactions with thiol, amine, arene and alkene were studied. A series of perfluoroalkyl‐containing disulfides, sulfonamides, aryl sulfides and α‐chlorosulfides were synthesized under mild conditions.

  由相应的全氟烷烃亚磺酸高产率地制备了几种全氟烷烃亚磺酰氯，并研究了它们与硫醇，胺，芳烃和烯烃的反应。在温和的条件下合成了一系列含全氟烷基的二硫化物，磺酰胺，芳基硫化物和α-氯硫化物。