perfluoro-2,4,6-tri-isopropylpyrimidine | 33360-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: perfluoro-2,4,6-tri-isopropylpyrimidine
• 英文别名: 5-Fluoro-2,4,6-tris(1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropan-2-yl)pyrimidine
• CAS: 33360-33-7
• 化学式: C₁₃F₂₂N₂
• 分子量: 602.121
• InChiKey: KYIPCMCRMQJSQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluoro-2,4,6-tri-isopropylpyrimidine 在 calcium fluoride 、 cobalt (III) fluoride 作用下， 以63%的产率得到perfluoro-1,3-diaza-2,4,6-tri-isopropylcyclohexa-3,6-diene
  参考文献：
  名称：

  多卤代芳族化合物。第34部分。通过全氟嗪和-二嗪的氟化合成全氟氮杂-和-二氮杂-环己二烯衍生物

  摘要：

  使用三氟化钴对全氟烷基吡啶，-嘧啶和-吡嗪进行氟化，得到相应的氮杂-和二氮杂-环二烯，在某些情况下产率很高。全氟烷基哒嗪提供了氮损失产生的产物，并为某些高度拥挤的全氟烯烃提供了一条新颖的途径。用元素氟氟化得到的全氟嘧啶是不常用的二聚体，而全氟烷基哒嗪的产物与使用三氟化钴得到的产物相似。

  DOI：

  10.1039/p19810002059
• 作为产物：
  描述：

  六氟丙烯 、 2,4,5,6-四氟嘧啶 在 1,8-bis(dimethylamino)naphthalene (hydrogen fluoride) 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 72.0h， 以15%的产率得到perfluoro-4,6-di-isopropylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第37部分：“质子海绵”氢氟化物作为氟离子供体

  摘要：

  已经制备了“质子海绵”氢氟化物，它完全可溶于乙腈；该系统已被用来从六氟丙烯生成碳负离子，并通过与2,4,6-三氯嘧啶和苯甲酰氯的反应形成碳-氟键。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03052-n

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 401. Amines as initiators of fluoride ion catalysed reactions
  作者：Richard D. Chambers、William K. Gray、Stewart R. Korn

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00787-9

  日期：1995.11

  o)ethene (TDAE) and trimethylamine react with anhydrous unsaturated fluorocarbons to produce, ‘in situ’, powerful fluoride- ion sources. These are used to initiate carbon- carbon bond forming reactions eg. oligomerisation and polyfluoroalkylation, and many of these reactions occur efficiently in the absence of a solvent.

  四（二甲基氨基）乙烯（TDAE）和三甲胺与无水不饱和碳氟化合物反应生成“原位”强大的氟离子源。这些用于引发碳-碳键形成反应，例如。低聚和多氟烷基化，并且其中许多反应在没有溶剂的情况下有效地进行。
• BARNES R. N.; CHAMBERS R. D.; HERCLIFFE R. D.; MUSGRAVE W. K. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 7 2059-2064
  作者：BARNES R. N.、 CHAMBERS R. D.、 HERCLIFFE R. D.、 MUSGRAVE W. K. R.

  DOI：——

  日期：——