4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile | 69372-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile
• 英文别名: 4-Oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile；4-oxopyrido[1,2-a]pyrimidine-3-carbonitrile
• CAS: 69372-04-9
• 化学式: C₉H₅N₃O
• 分子量: 171.158
• InChiKey: ZHUGMHHNJBXFEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile 、 碳酸氢钠 在 ammonium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-(1H-tetrazol-5-yl)-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  3-Tetrazolo-5,6,7,8-substituted-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones

  摘要：

  提供了一系列可选替代的3-(1H-四唑-5-基)-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮类化合物，用作抑制过敏反应的抑制剂。这些化合物通过口服和注射途径展现抗过敏活性。

  公开号：

  US04122274A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-cyano-3-(pyridin-2-ylamino)propenoate 530.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 以98%的产率得到4-oxo-4H-pyrido<1,2-a>pyrimidine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Prager, Rolf H.; Singh, Yogendra, Australian Journal of Chemistry, 1994, vol. 47, # 7, p. 1263 - 1270

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient thermal cyclization reactions of alkylidene esters in continuous flow to give aromatic/heteroaromatic derivatives
  作者：László Lengyel、Tibor Zs. Nagy、Gellért Sipos、Richard Jones、György Dormán、László Ürge、Ferenc Darvas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.11.125

  日期：2012.2

  Intramolecular thermal cyclization and benzannulation reactions of the Gould–Jacobs and Conrad–Limpach types were performed in a designed continuous flow reactor system at temperatures in the range of 300–360 °C and under high pressure conditions (100–160 bar) with very short residence times (0.45–4.5 min) in tetrahydrofuran as a low-boiling point solvent. Substituted heteroaromatic compounds including

  Gould–Jacobs和Conrad–Limpach类型的分子内热环化和苯环化反应在设计的连续流反应器系统中在300–360°C的温度范围内和高压条件下（100–160 bar），非常短的时间内进行在四氢呋喃中作为低沸点溶剂的停留时间（0.45-4.5分钟）。以中等至高收率合成了取代的杂芳族化合物，包括吡啶并嘧啶酮和羟基喹啉。应用反应条件还可以合成萘酚和联苯衍生物。该过程涉及容易的后处理，并且非分批制备的合成方法适合于自动化。
• Nitrogen bridgehead compounds. Part 63. Ring-chain tautomerism of [(alpha-N-hetaryl)aminomethylene]malononitriles
  作者：Benjamin Podanyi、Istvan Hermecz、Agnes Horvath

  DOI：10.1021/jo00365a026

  日期：1986.7
• The Reaction of α-Ethoxymethylenecarboxylic Esters with Some Cyclic Amidines
  作者：H. Antaki

  DOI：10.1021/ja01545a041

  日期：1958.6
• PODANYI B.; HERMECZ ISTVAN; HORVATH A., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 15, 2988-2994
  作者：PODANYI B.、 HERMECZ ISTVAN、 HORVATH A.

  DOI：——

  日期：——
• US4122274A
  申请人：——

  公开号：US4122274A

  公开（公告）日：1978-10-24