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(S,S)-(-)-α-<(1-phenylethyl)amino>-α-(2-methoxyphenyl)acetonitrile hydochloride | 87712-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S,S)-(-)-α-<(1-phenylethyl)amino>-α-(2-methoxyphenyl)acetonitrile hydochloride
英文别名
(2S)-2-(2-methoxyphenyl)-2-[[(1S)-1-phenylethyl]amino]acetonitrile;hydrochloride
(S,S)-(-)-α-<(1-phenylethyl)amino>-α-(2-methoxyphenyl)acetonitrile hydochloride化学式
CAS
87712-81-0
化学式
C17H18N2O*ClH
mdl
——
分子量
302.804
InChiKey
LSSPXGWBSIIJCJ-MELYUZJYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.41
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    49.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Novel Asymmetric Synthesis of Atropisomeric 6-Aryl Pyrazinones via an Unusual Chirality Transfer Process
    作者:John Tulinsky、B. Vernon Cheney、Stephen A. Mizsak、William Watt、Fusan Han、Lester A. Dolak、Thomas Judge、Ronald B. Gammill
    DOI:10.1021/jo9811930
    日期:1999.1.1
    Cyclization of (S,S)-alpha-[(1-phenylethyl)amino]-alpha-(2-iodophenyl)acetonitrile with (COCl)(2) in toluene or chlorobenzene afforded the atropisomeric pyrazinone (aS,S) 6-(2-alpha-iodophenyl)-3,5-dichloro-1-(1-phenylethyl)-2(1H)-pyrazinone in 57% yield. With smaller ortho substituents (F, Cl, CH(3), CF(3), OCH(3)) on the aromatic ring, mixtures of atropisomers were obtained from the cyclization reaction
    (S,S)-α-[(1-苯乙基)基]-α-(2-碘苯基)乙腈与(COCl)(2)在甲苯氯苯中的环化反应,得到阻转异构的吡嗪酮(aS,S)6-( 2-α-碘苯基)-3,5-二-1-(1-苯乙基)-2(1H)-吡嗪酮,产率为57%。在芳环上具有较小的邻位取代基(F,Cl,CH(3),CF(3),OCH(3)),可以从环化反应中获得阻转异构体的混合物。制备的所有单个阻转异构体在室温下均稳定。除了邻取代的阻转异构体以外,所有其他在高温下都是稳定的。本文描述了吡嗪酮的立体选择性合成,并提出了一种通过有趣的手性转移形成机制。
  • Asymmetric Strecker synthesis: isolation of pure enantiomers and mechanistic implications
    作者:David M. Stout、Lawrence A. Black、W. L. Matier
    DOI:10.1021/jo00174a046
    日期:1983.12
  • STOUT, D. M.;BLACK, L. A.;MATIER, W. L., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 26, 5369-5373
    作者:STOUT, D. M.、BLACK, L. A.、MATIER, W. L.
    DOI:——
    日期:——
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