2-oxo-3-oxazolidinecarbothiohydrazide | 157064-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 2-oxo-3-oxazolidinecarbothiohydrazide
• 英文别名: 2-Oxo-1,3-oxazolidine-3-carbothiohydrazide
• CAS: 157064-36-3
• 化学式: C₄H₇N₃O₂S
• mdl: MFCD19202711
• 分子量: 161.184
• InChiKey: RJKIADVEBBPWOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 2-oxo-3-oxazolidinecarbothiohydrazide 反应 4.0h， 以76%的产率得到3-(3-isopropylidenethiocarbazoyl)-2-oxazolidone
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸甲酯与胺和肼的反应。通过二甲基 2-Oxo-1,3-咪唑烷双（碳二硫代酸）进行大环化

  摘要：

  2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳硫代酰胺）和 2,4-二氧-1-咪唑烷硫代酰胺是通过二甲基 2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳二硫代）（1b）和甲基 2,4 反应制备的-dioxo-1-imidazolidinecarbodithioate (2b) 分别与胺。2-恶唑烷酮与二硫化碳反应得到2-氧-3-恶唑烷碳二硫酸，其中的甲酯(4b)产生2-氧-3-恶唑烷碳硫酰胺。酯 1b、2b 和 4b 与水合肼反应得到相应的硫代酰肼，从中得到缩氨基硫脲衍生物。大环硫脲是通过 1b 与脂肪族二胺、含聚醚的二胺和多胺反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1399
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-oxo-3-oxazolidinecarbodithioate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到2-oxo-3-oxazolidinecarbothiohydrazide
  参考文献：
  名称：

  二硫代氨基甲酸甲酯与胺和肼的反应。通过二甲基 2-Oxo-1,3-咪唑烷双（碳二硫代酸）进行大环化

  摘要：

  2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳硫代酰胺）和 2,4-二氧-1-咪唑烷硫代酰胺是通过二甲基 2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳二硫代）（1b）和甲基 2,4 反应制备的-dioxo-1-imidazolidinecarbodithioate (2b) 分别与胺。2-恶唑烷酮与二硫化碳反应得到2-氧-3-恶唑烷碳二硫酸，其中的甲酯(4b)产生2-氧-3-恶唑烷碳硫酰胺。酯 1b、2b 和 4b 与水合肼反应得到相应的硫代酰肼，从中得到缩氨基硫脲衍生物。大环硫脲是通过 1b 与脂肪族二胺、含聚醚的二胺和多胺反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.67.1399

文献信息

• Fukada Naoaki, Hasegawa Yasuo, Kamiya Yasuo, Yabuta Hidenobu, Takeshima T+, Bull. Chem. Soc. Jap, 67 (1994) N 5, S 1399-1404
  作者：Fukada Naoaki, Hasegawa Yasuo, Kamiya Yasuo, Yabuta Hidenobu, Takeshima T+

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of Methyl Dithiocarbamates with Amines and Hydrazine. Macrocyclization via Dimethyl 2-Oxo-1,3-imidazolidinebis(carbodithioate)
  作者：Naoaki Fukada、Yasuo Hasegawa、Yasuo Kamiya、Hidenobu Yabuta、Tatsuo Takeshima

  DOI：10.1246/bcsj.67.1399

  日期：1994.5

  de)s and 2,4-dioxo-1-imidazolidinecarbothioamides were prepared by the reaction of dimethyl 2-oxo-1,3-imidazolidinebis(carbodithioate) (1b) and methyl 2,4-dioxo-1-imidazolidinecarbodithioate (2b) with amines, respectively. The reaction of 2-oxazolidone with carbon disulfide gave 2-oxo-3-oxazolidinecarbodithioic acid, the methyl ester of which (4b) led to 2-oxo-3-oxazolidinecarbothioamides. Esters 1b

  2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳硫代酰胺）和 2,4-二氧-1-咪唑烷硫代酰胺是通过二甲基 2-氧代-1,3-咪唑烷双（碳二硫代）（1b）和甲基 2,4 反应制备的-dioxo-1-imidazolidinecarbodithioate (2b) 分别与胺。2-恶唑烷酮与二硫化碳反应得到2-氧-3-恶唑烷碳二硫酸，其中的甲酯(4b)产生2-氧-3-恶唑烷碳硫酰胺。酯 1b、2b 和 4b 与水合肼反应得到相应的硫代酰肼，从中得到缩氨基硫脲衍生物。大环硫脲是通过 1b 与脂肪族二胺、含聚醚的二胺和多胺反应合成的。