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sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine | 321896-34-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine
英文别名
ap-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine;2-(3,6-Dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropan-1-amine;2-(3,6-dimethoxy-1-pentacyclo[6.6.6.02,7.09,14.015,20]icosa-2,4,6,9,11,13,15,17,19-nonaenyl)-2-methylpropan-1-amine
sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine化学式
CAS
321896-34-8
化学式
C26H27NO2
mdl
——
分子量
385.506
InChiKey
IFXXSDOSVMTUOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    44.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine亚硝酸异戊酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 13.0h, 生成 8-Methoxy-2,2-dimethyl-4-oxahexacyclo[8.6.6.11,5.011,16.017,22.09,23]tricosa-5(23),6,8,11,13,15,17,19,21-nonaene
    参考文献:
    名称:
    稳定旋转异构体的反应性。四十三。2-甲基-2-(1,2,3,4-四氯-和1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)丙胺旋转异构体的重氮化
    摘要:
    标题胺是由相应的羧酸旋转异构体通过叠氮化物和异氰酸酯制备的。这些胺与亚硝酸异戊酯和有机酸的重氮化通常得到烯烃,这些烯烃源自介入阳离子的 Wagner-Meerwein 型重排,然后去质子化。其他产品包括通过碳正离子攻击未取代的苯桥而衍生的环状化合物和衍生自用于重氮化的酸的酯。这两种化合物是重排前阳离子的产物。sc-四氯化合物提供有机酸的酯作为几乎唯一的产物,sc-二甲氧基化合物提供环化化合物,其衍生自 1-甲氧基与阳离子的亲核反应,然后对所得氧鎓离子进行去甲基化。这些特征归因于 1-取代基与中间碳正离子的强相互作用。同意...
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.2563
  • 作为产物:
    描述:
    sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine tosylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 sc-2-(1,4-dimethoxy-9-triptycyl)-2-methylpropylamine
    参考文献:
    名称:
    稳定旋转异构体的反应性。四十三。2-甲基-2-(1,2,3,4-四氯-和1,4-二甲氧基-9-三苯甲基)丙胺旋转异构体的重氮化
    摘要:
    标题胺是由相应的羧酸旋转异构体通过叠氮化物和异氰酸酯制备的。这些胺与亚硝酸异戊酯和有机酸的重氮化通常得到烯烃,这些烯烃源自介入阳离子的 Wagner-Meerwein 型重排,然后去质子化。其他产品包括通过碳正离子攻击未取代的苯桥而衍生的环状化合物和衍生自用于重氮化的酸的酯。这两种化合物是重排前阳离子的产物。sc-四氯化合物提供有机酸的酯作为几乎唯一的产物,sc-二甲氧基化合物提供环化化合物,其衍生自 1-甲氧基与阳离子的亲核反应,然后对所得氧鎓离子进行去甲基化。这些特征归因于 1-取代基与中间碳正离子的强相互作用。同意...
    DOI:
    10.1246/bcsj.73.2563
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文献信息

  • Reactivities of Stable Rotamers. XLIII. Diazotization of 2-Methyl-2-(1,2,3,4-tetrachloro- and 1,4-dimethoxy-9-triptycyl)propylamine Rotamers
    作者:Michinori Oki、Satoshi Yoshida、Yasushi Taguchi、Ichiro Minato、Koji Nobuoka、Norihiro Fukada、Shinji Toyota、Toshimasa Tanaka、Yasuhiro Tanaka、Gaku Yamamoto
    DOI:10.1246/bcsj.73.2563
    日期:2000.11
    derived by the attack of the carbocation on an unsubstituted benzeno bridge and esters derived from the acid which was used for diazotization. These two compounds are the products from the cation prior to the rearrangement. The sc-tetrachloro compound afforded the esters of the organic acids as almost an exclusive product and the sc-dimethoxy compound afforded a cyclized compound which is derived from
    标题胺是由相应的羧酸旋转异构体通过叠氮化物和异氰酸酯制备的。这些胺与亚硝酸异戊酯和有机酸的重氮化通常得到烯烃,这些烯烃源自介入阳离子的 Wagner-Meerwein 型重排,然后去质子化。其他产品包括通过碳正离子攻击未取代的苯桥而衍生的环状化合物和衍生自用于重氮化的酸的酯。这两种化合物是重排前阳离子的产物。sc-四氯化合物提供有机酸的酯作为几乎唯一的产物,sc-二甲氧基化合物提供环化化合物,其衍生自 1-甲氧基与阳离子的亲核反应,然后对所得氧鎓离子进行去甲基化。这些特征归因于 1-取代基与中间碳正离子的强相互作用。同意...
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