(R)-(-)-2-azido-1-(3',4'-dichlorophenyl)ethanol | 473552-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-2-azido-1-(3',4'-dichlorophenyl)ethanol
• 英文别名: (1R)-2-azido-1-(3,4-dichlorophenyl)ethan-1-ol；(1R)-2-azido-1-(3,4-dichlorophenyl)ethanol
• CAS: 473552-24-8
• 化学式: C₈H₇Cl₂N₃O
• 分子量: 232.069
• InChiKey: LCWWELALZKRBFI-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  34.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-2-azido-1-(3',4'-dichlorophenyl)ethanol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以99%的产率得到(R)-(-)-2-amino-1-(3',4'-dichlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Application of optically active 1,2-diol monotosylates for synthesis of β-azido and β-amino alcohols with very high enantiomeric purity. Synthesis of enantiopure (R)-octopamine, (R)-tembamide and (R)-aegeline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00322-1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1-(3,4-Dichlorophenyl)-2-(p-tolylsulfonyloxy)ethanol 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以98%的产率得到(R)-(-)-2-azido-1-(3',4'-dichlorophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Application of optically active 1,2-diol monotosylates for synthesis of β-azido and β-amino alcohols with very high enantiomeric purity. Synthesis of enantiopure (R)-octopamine, (R)-tembamide and (R)-aegeline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00322-1

文献信息

• Yadav; Reddy, P. Thirupathi; Hashim, S. Riaz, Synlett, 2000, # 7, p. 1049 - 1051
  作者：Yadav、Reddy, P. Thirupathi、Hashim, S. Riaz

  DOI：——

  日期：——