(4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane | 408361-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane
• 英文别名: 4-Bromo-2-(trimethylsilyl)benzothiophene；(4-bromo-1-benzothiophen-2-yl)-trimethylsilane
• CAS: 408361-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrSSi
• 分子量: 285.28
• InChiKey: HQMDBGODFMLDQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane 、 (+/-)-3-(N,N-Dimethylamino)methylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 (+/-)-3-(N,N-dimethylamino)methyl-2-(2-trimethylsilylbenzo[b]thiophen-4-yl)bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯并[B]噻吩 、 ammonium chloride 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compounds

  摘要：

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。

  公开号：

  US20040030131A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-溴苯并[B]噻吩 、 三甲基氯硅烷 、 lithium diisopropyl amide 、 Tetrahydrofuran heptane 在 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 (4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 盐酸 为溶剂， 反应 1.53h， 生成 (4-Bromobenzo[b]thiophen-2-yl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Diaminoalkane aspartic protease inhibitors

  摘要：

  现已发现以下化学式I的二氨基烷，具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性：它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高有关的疾病方面是有用的。该发明还涉及使用I式化合物在需要改善或治疗天冬氨酸蛋白酶相关疾病的受试者中，向该受试者给予I式化合物的有效量的方法。

  公开号：

  US08455521B2

文献信息

• Diaminoalkane Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20090018103A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  公式I的Diaminoalkanes现已被发现，它们具有口服活性并结合到天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面非常有用。本发明还涉及使用公式I化合物治疗或改善需要的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该受体施用公式I化合物的有效量。
• Pharmaceutical compounds
  申请人：——

  公开号：US20040030131A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  A compound of the formula in which R1 and R2 are each hydrogen or C1-4 alkyl, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl or morpholino group, said group being optionally substituted with 1 to 3 substituents selected from C1-4 alkyl, hydroxymethyl, C1-4 alkoxymethyl and amido, R3 is a naphthyl, indolyl, benzothienyl, benzofuranyl, benzothiazolyl, quinolinyl or isoquinolinyl group, said group being optionally substituted, and n is 1 or 2; and m is 0 or 1, provided that when m is 1 then n is 1; or a salt or ester thereof.

  该化合物的结构式为R1和R2分别为氢或C1-4烷基，或者R1和R2与它们连接的氮原子一起形成一个氮杂环丙烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基或吗啉基，该基团可选地用1至3个来自C1-4烷基、羟甲基、C1-4烷氧甲基和酰胺的取代基取代，R3为萘基、吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、苯并噻唑基、喹啉基或异喹啉基，该基团可选地取代，n为1或2；m为0或1，但当m为1时n为1；或其盐或酯。
• Diaminoalkane aspartic protease inhibitors
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07754737B2

  公开（公告）日：2010-07-13

  Diaminoalkanes of Formula I have now been found which are orally active and bind to aspartic proteases to inhibit their activity. They are useful in the treatment or amelioration of diseases associated with elevated levels of aspartic protease activity. The invention also relates to a method for the use of the compounds of Formula I in ameliorating or treating aspartic protease related disorders in a subject in need thereof comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula I.

  已经发现了具有公式I的二氨基烷，其口服活性并结合天冬氨酸蛋白酶以抑制其活性。它们在治疗或改善与天冬氨酸蛋白酶活性升高相关的疾病方面是有用的。本发明还涉及一种使用公式I的化合物改善或治疗需要该方案的主体中的天冬氨酸蛋白酶相关疾病的方法，包括向该主体施用公式I的化合物的有效量。