4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide | 1356496-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide
• 英文别名: 4-(4-tert-butylphenyl)-N-diazobenzenesulfonamide
• CAS: 1356496-29-1
• 化学式: C₁₆H₁₇N₃O₂S
• 分子量: 315.396
• InChiKey: IZJQSPAYVSUXIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethoxy)benzenecarbothioic S-acid 、 4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.02h， 生成 N-((4'-(tert-butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)sulfonyl)-4-(trifluoromethoxy)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 、 triflic azide 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 4'-tert-butyl-biphenyl-4-sulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis

  摘要：

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。

  DOI：

  10.1039/c1cc14724b

文献信息

• [EN] 5-AMINOLEVULINATE SYNTHASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE 5-AMINOLÉVULINATE SYNTHASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MANETSCH ROMAN

  公开号：WO2018237163A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  Disclosed herein, are 5-Aminolevulinate synthase inhibitors and methods for their use in the treatment of porphyria. In at least one specific embodiment, the 5-Aminolevulinate synthase inhibitors can include compounds or salts thereof of Formulas (I-V).

  本文披露了5-氨基丙酮酸合成酶抑制剂及其在治疗porphyria中的使用方法。在至少一个具体实施例中，5-氨基丙酮酸合成酶抑制剂可以包括Formula（I-V）的化合物或其盐。
• ACYLSULFONAMIDES AND PROCESSES FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Manetsch Roman

  公开号：US20130203709A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The present disclosure relates to acylsulfonamides and processes for their preparation. The processes involve a target-guided synthesis approach, whereby a thioacid and a sulfonyl azide are reacted in the presence of a biological target protein, a Bcl-2 family protein, to form the acylsulfonamide.
• Target Binding Molecules Identified by Kinetic Target-Guided Synthesis
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTH FLORIDA (A FLORIDA NON-PROFIT CORPORATION)

  公开号：US20160116482A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Methods of identifying target binding molecules by target guided synthesis are provided. The methods include providing two or more fragments capable of reacting to form the target binding molecule and mixing the fragments with the target. The methods can be used to identify target binding molecules that bind targets such as proteins or nucleic acids, including those that bind shallow binding pockets on the surface of such targets. The methods are applied to the Bcl-XL and Mcl-1 proteins from the Bcl-2 family of proteins. Using thio acid and sulfonyl azide fragments capable of reacting through sulfo-click chemistry, new acyl sulfonamides are identified that bind one or both of the Bcl-XL and Mcl-1 proteins. Pharmaceutical formulations of these target binding molecules are also provided.
• Sulfo-click reaction via in situ generated thioacids and its application in kinetic target-guided synthesis
  作者：Niranjan Kumar Namelikonda、Roman Manetsch

  DOI：10.1039/c1cc14724b

  日期：——

  Herein, we describe a practical, one-pot variant of the sulfo-click reaction, in which 9-fluorenylmethyl-protected thioesters are rapidly deprotected and reacted further with sulfonylazides to give N-acyl sulfonamides.

  在此，我们描述了一种实用的硫-点击反应单锅变体，其中带有9-芴基甲基保护的硫酯迅速去保护，并与磺酰叠氮物进一步反应，生成N-酰基磺酰胺。