4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide | 1450996-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-[5-(4-Methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide；4-[5-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dihydropyrazol-2-yl]benzenesulfonamide
• CAS: 1450996-15-2
• 化学式: C₂₅H₂₇N₃O₆S
• 分子量: 497.572
• InChiKey: XJQNAWWGBBKBHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)prop-2-en-1-one 、 4-磺酰胺基苯肼盐酸盐 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到4-(3-(4-methoxyphenyl)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑啉的合成，细胞毒性和碳酸酐酶抑制活性。

  摘要：

  合成了一系列聚甲氧基化的吡唑啉苯磺酰胺，研究了它们对肿瘤和非肿瘤细胞系的细胞毒活性以及对碳酸酐酶同工酶（hCA I和hCA II）的抑制作用。尽管化合物的肿瘤选择性（TS）小于参考化合物5-氟尿嘧啶和美法仑，但通过细胞毒性试验判断，两种类型的细胞均可以证明三甲氧基衍生物4、5和6比二甲氧基衍生物2和3更具选择性。从牙龈组织。化合物6（4- [3-（4-甲氧基苯基）-5-（3,4,5-三甲氧基苯基）-4,5-二氢-1H-吡唑-1-基]苯磺酰胺）显示出最高的TS值和可以被认为是该系列的进一步研究的先导分子。

  DOI：

  10.1080/14756366.2016.1217852

文献信息

• EFFICACY IN TREATING BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：McDowell Susan A.

  公开号：US20130217744A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  The present disclosure relates to molecules which function as selective modulators (i.e., inhibitors and agonists) of the Ras-homologous (Rho) family of small GTPases and, in particular, CDC42 GTPase, and their use to treat bacterial infection including systemic infection from sources such as Staphylococcus aureus.
• US9259415B2
  申请人：——

  公开号：US9259415B2

  公开（公告）日：2016-02-16