4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid | 112472-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid
• 英文别名: 4-cyanothiophene-3-sulfonyl chloride
• CAS: 112472-37-4
• 化学式: C₅H₂ClNO₂S₂
• mdl: MFCD19200896
• 分子量: 207.661
• InChiKey: XHSYPGLBFXTTCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.54 g的产率得到4-cyanothiophene-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
  [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE

  摘要：

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。

  公开号：

  WO2021123237A1
• 作为产物：
  描述：

  thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 五氯化磷 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 6.0h， 以48%的产率得到4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid
  参考文献：
  名称：

  与 2,3-dihydro-3-oxo-thieno [3,4-d]isothiazole-1,1-dioxide（噻吩糖精）的反应

  摘要：

  2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物（糖精）与重氮甲烷反应，除其他外，用于 gc 测定，正如我们发现的，在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200914

文献信息

• UNTERHALT, B.;BODINKA, F.;BRUNISCH, F., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 854-856
  作者：UNTERHALT, B.、BODINKA, F.、BRUNISCH, F.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：OXFORD DRUG DESIGN LTD

  公开号：WO2021123237A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to certain 2-amino-N-(amino-oxo-aryl-λ6- sulfanylidene)acetamide compounds (referred to herein as ANASIA compounds) that, inter alia, inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase (aaRS) (e.g., bacterial leucyl-tRNA synthetase, LeuRS). The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit (e.g., selectively inhibit) bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat disorders that are ameliorated by the inhibition (e.g., selective inhibition) of bacterial aminoacyl-tRNA synthetase; to treat bacterial infections; etc.

  本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物（以下简称为ANASIA化合物），该化合物在一些情况下抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶（aaRS）（例如，细菌亮氨酰-tRNA合成酶，LeuRS）。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶；治疗通过抑制（例如，选择性抑制）细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病；治疗细菌感染等。
• Reaktionen mit 2,3-Dihydro-3-oxo-thieno[3,4-d]isothiazol-1,1-dioxid (Thiophensaccharin)
  作者：Bernard Unterhalt、Frank Bodinka、Fritz Brunisch

  DOI：10.1002/ardp.19873200914

  日期：——

  2,3‐Dihydro‐3‐oxo‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid (Saccharin) wird zur gc Bestimmung u. a. mit Diazomethan umgesetzt und liefert in etherischer Lösung, wie wir fanden, N‐ und O‐Methyl‐Derivat, in nicht analysenreinem MeOH/Et2O darüber hinaus ringoffenes Produkt1).

  2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物（糖精）与重氮甲烷反应，除其他外，用于 gc 测定，正如我们发现的，在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。