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4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid | 112472-37-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid
英文别名
4-cyanothiophene-3-sulfonyl chloride
4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid化学式
CAS
112472-37-4
化学式
C5H2ClNO2S2
mdl
MFCD19200896
分子量
207.661
InChiKey
XHSYPGLBFXTTCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    94.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以0.54 g的产率得到4-cyanothiophene-3-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDENE)ACETAMIDE COMPOUNDS AND THEIR THERAPEUTIC USE
    [FR] COMPOSÉS DE 2-AMINO-N-(AMINO-OXO-ARYL-LAMBDA6-SULFANYLIDÈNE)ACÉTAMIDE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
    摘要:
    本发明一般涉及治疗化合物领域。更具体地,本发明涉及某些2-氨基-N-(氨基氧代芳基-λ6-砜基)乙酰胺化合物(以下简称为ANASIA化合物),该化合物在一些情况下抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶(aaRS)(例如,细菌亮氨酰-tRNA合成酶,LeuRS)。本发明还涉及包含这种化合物的药物组合物,以及在体内外使用这种化合物和组合物来抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶;治疗通过抑制(例如,选择性抑制)细菌氨酰-tRNA合成酶而得到改善的疾病;治疗细菌感染等。
    公开号:
    WO2021123237A1
  • 作为产物:
    描述:
    thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide五氯化磷 、 zinc(II) chloride 作用下, 反应 6.0h, 以48%的产率得到4-Cyano-thiophen-3-sulfochlorid
    参考文献:
    名称:
    与 2,3-dihydro-3-oxo-thieno [3,4-d]isothiazole-1,1-dioxide(噻吩糖精)的反应
    摘要:
    2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物(糖精)与重氮甲烷反应,除其他外,用于 gc 测定,正如我们发现的,在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200914
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文献信息

  • UNTERHALT, B.;BODINKA, F.;BRUNISCH, F., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 854-856
    作者:UNTERHALT, B.、BODINKA, F.、BRUNISCH, F.
    DOI:——
    日期:——
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