(5-Bromo-pentyltellanyl)-benzene | 131510-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5-Bromo-pentyltellanyl)-benzene
• 英文别名: [(5-Bromopentyl)tellanyl]benzene；5-bromopentyltellanylbenzene
• CAS: 131510-24-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrTe
• 分子量: 354.744
• InChiKey: KNUMPUYSYDLMDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三(5-溴戊基)硼烷 在 氧气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以74%的产率得到(5-Bromo-pentyltellanyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  氧诱导有机硼烷与二苯基二碲化物的金属转移

  摘要：

  二苯基二碲化物在氧气存在下与三烷基硼烷快速反应，以高产率得到烷基苯基碲化物。通过由化学计量量的氧诱导的自由基机制进行容易的反应。这种金属转移与硼氢化的结合提供了烯烃加氢碲化的替代方法。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.1671

文献信息

• ABE, TARO;ASO, YOSHIO;OTSUBO, TETSUO;OGURA, FUMIO, CHEM. LETT.,(1990) N, C. 1671-1674
  作者：ABE, TARO、ASO, YOSHIO、OTSUBO, TETSUO、OGURA, FUMIO

  DOI：——

  日期：——
• Oxygen-Induced Transmetallation of Organoboranes with Diphenyl Ditelluride
  作者：Taro Abe、Yoshio Aso、Tetsuo Otsubo、Fumio Ogura

  DOI：10.1246/cl.1990.1671

  日期：1990.9

  rapidly reacted with trialkylboranes in the presence of oxygen to give alkyl phenyl tellurides in high yields. The facile reaction proceeds via a free-radical mechanism induced by a stoichiometrical.amount of oxygen. A combination of this transmetallation with hydroboration provides an alternative method for hydrotelluration of olefins.

  二苯基二碲化物在氧气存在下与三烷基硼烷快速反应，以高产率得到烷基苯基碲化物。通过由化学计量量的氧诱导的自由基机制进行容易的反应。这种金属转移与硼氢化的结合提供了烯烃加氢碲化的替代方法。