4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methyl>-6-phenyl-2H-1,3,5-oxadiazin-2-one | 80412-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methyl>-6-phenyl-2H-1,3,5-oxadiazin-2-one
• 英文别名: 4-[(6-Methoxy-2,3-diphenyl-1-benzofuran-5-yl)methyl]-6-phenyl-1,3,5-oxadiazin-2-one
• CAS: 80412-99-3
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₄
• 分子量: 486.527
• InChiKey: XPUTZCZALNZOEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  73.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methyl>-6-phenyl-2H-1,3,5-oxadiazin-2-one 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以70%的产率得到2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）-亚甲基]-亚甲基]-和4-[（2'，3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基）-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮

  摘要：

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180628
• 作为产物：
  描述：

  α-benzamido-β-(2,3-diphenyl-6-methoxy-5-benzofuranyl)acrylazide 以 苯 为溶剂， 生成 4-<(2',3'-diphenyl-6'-methoxy-5'-benzofuranyl)methyl>-6-phenyl-2H-1,3,5-oxadiazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）-亚甲基]-亚甲基]-和4-[（2'，3'-二苯基-5'-甲氧基-6'-苯并呋喃基）-亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5-酮

  摘要：

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180628

文献信息

• HISHMAT, O. H.;ABD, EL, RAHMAN, A. H.;MOAWAD, M. I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 6, 1209-1212
  作者：HISHMAT, O. H.、ABD, EL, RAHMAN, A. H.、MOAWAD, M. I.

  DOI：——

  日期：——
• Some reactions of 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)-methylene]- and 4-[(2′,3′-diphenyl-5′-methoxy-6′-benzofuranyl)-methylene]-2-phenyloxazolin-5-one
  作者：O. H. Hishmat、A. H. Abd El Rahman、M. I. Moawad

  DOI：10.1002/jhet.5570180628

  日期：1981.10

  3-Diphenyl-5-formyl-6-methoxybenzofuran was reacted with hippuric acid to give 4-[(2′,3′-diphenyl-6′-methoxy-5′-benzofuranyl)methylene]-2-phenyloxazolin-5-one. The above mentioned oxazolone yielded 2,3-diphenyl-6-methoxybenzofuranylacetic acid by reaction with hydrazine hydrate, nitrous acid, benzene followed by acid hydrolysis. The reactions of the oxazolone with hydroxylamine hydrochloride and primary or secondary

  使2,3-二苯基-5-甲酰基-6-甲氧基苯并呋喃与马尿酸反应，得到4-[（（2'，3'-二苯基-6'-甲氧基-5'-苯并呋喃基）亚甲基] -2-苯基恶唑啉-5 -一。通过与水合肼，亚硝酸，苯反应，然后酸水解，上述恶唑酮生成2，3-二苯基-6-甲氧基苯并呋喃内酯酸。还研究了恶唑酮与盐酸羟胺和伯胺或仲胺的反应。