芴甲氧羰基-(R)-3-氨基-3-(4-氰基-苯基)-丙酸 | 517905-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 芴甲氧羰基-(R)-3-氨基-3-(4-氰基-苯基)-丙酸
• 中文别名: FMOC-(R)-3-氨基-3-(4-苯腈基)丙酸
• 英文名称: (R)-3-(9-fluorenylmethoxycarbonylamino)-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid
• 英文别名: Fmoc-(R)-3-Amino-3-(4-cyano-phenyl)-propionic acid；(3R)-3-(4-cyanophenyl)-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
• CAS: 517905-92-9
• 化学式: C₂₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 412.445
• InChiKey: NLRURLSPIILXNE-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-3-(4-氰基苯基)丙酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 Candida antarctica Lipase A 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 芴甲氧羰基-(R)-3-氨基-3-(4-氰基-苯基)-丙酸
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid

  摘要：

  Racemic ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoate was synthesized and the enantiomers separated through enantioselective N-acylation by Candida antarctica lipase A (CAL-A) in neat butyl butanoate. The free amino acid enantiomers were transformed to the Boc and Fmoc-protected derivatives. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2004.05.012

文献信息

• Synthesis of the enantiomers and N-protected derivatives of 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoic acid
  作者：Magdolna Solymár、Liisa T Kanerva、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1016/j.tetasy.2004.05.012

  日期：2004.6

  Racemic ethyl 3-amino-3-(4-cyanophenyl)propanoate was synthesized and the enantiomers separated through enantioselective N-acylation by Candida antarctica lipase A (CAL-A) in neat butyl butanoate. The free amino acid enantiomers were transformed to the Boc and Fmoc-protected derivatives. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.