4-(aminooxy)tetrahydro-2H-pyran | 252873-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 4-(aminooxy)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: NH2-OTHP；O-(tetrahydro-pyran-4-yl)-hydroxylamine；O-(oxan-4-yl)hydroxylamine
• CAS: 252873-77-1
• 化学式: C₅H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11973989
• 分子量: 117.148
• InChiKey: WHHZGOZBHJCFLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.3±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(aminooxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium dihydrogenphosphate 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 23.17h， 生成 sodium [({(2S,5R)-7-oxo-2-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)carbamoyl]-1,6-diazabicyclo[3.2.1]oct-6-yl}oxy)sulfonyl]oxidanide
  参考文献：
  名称：

  NEW BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS

  摘要：

  其中： M为氢或药用可接受的盐形成阳离子； Y为OR1或NR2R3， 而R1、R2、R3和M如本文所定义。此外，还有治疗细菌感染的方法、制药组合物、分子复合物和制备化合物的过程。

  公开号：

  US20130225554A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)isoindoline-1,3-dione 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-(aminooxy)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  一种通过铱 (III) 催化 C(sp3)−H 酰胺化合成 1,2-氨基醇的新二恶唑酮

  摘要：

  邻氨基醇是生物活性分子中广泛存在的结构基序。我们报告了一种含有对硝基苯基二氟甲基的新型二恶唑酮试剂的开发，该试剂 1. 显示出良好的安全性； 2.在肟引导的铱(III)催化的未活化的C(sp 3 )-H键的酰胺化反应中显示出非常高的反应活性； 3.生成酰胺产物，在温和条件下可水解。酰胺化反应温和、普遍，并且与叔醇和仲醇的伯CH键以及环状仲醇的仲CH键相容。该方法在有效且温和地裂解肟导向基团和活化酰胺后，可以轻松获得游离的 1,2-氨基醇。

  DOI：

  10.1002/anie.202110019

文献信息

• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLES AS MEK KINASE INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MEK KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2010003025A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to bicyclic heterocycles of formulae I and II with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically with MEK kinase inhibitory activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth, treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  该发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的式I和式II的双环杂环化合物，更具体地具有MEK激酶抑制活性。该发明提供了用于抑制异常细胞生长、治疗过度增殖性疾病或治疗哺乳动物炎症性疾病的组合物和方法。该发明还涉及使用这些化合物进行体外、体内和体内诊断或治疗哺乳动物细胞或相关病理条件的方法。
• Histone deacetylase inhibitors
  申请人：Takeda San Diego, Inc.

  公开号：US07154002B1

  公开（公告）日：2006-12-26

  Histone deacetylase inhibitors and uses thereof are provided that have the general formula wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, a substituted or unsubstituted straight chained C1-12 alkyl, C2-12 aminoalkyl or C2-12 oxaalkyl, and a substituted and unsubstituted 3, 4, 5, 6, 7 or 8 membered ring, with the proviso that R3 and R4 are not both hydrogen; R5 is selected from the group consisting of a carbonyl, a substituted or unsubstituted C1-3 alkyl, a substituted or unsubstituted —C1-3 alkyl-C(O), a substituted or unsubstituted —C(O)—C1-3 alkyl, and a substituted or unsubstituted —C(O)C(O)C1-3 alkyl; M is a substituent capable of complexing with a protein metal ion; and L is a substituent comprising a chain of 3–12 atoms connecting the M substituent to the carbon atom alpha to the L substituent.

  本发明提供了组成式的组蛋白去乙酰化酶抑制剂及其用途： 其中，R1、R2、R3和R4分别独立地选自氢、取代或未取代的直链C1-12烷基、C2-12氨基烷基或C2-12氧代烷基，以及取代和未取代的3、4、5、6、7或8元环，但R3和R4不能同时为氢；R5选自羰基、取代或未取代的C1-3烷基、取代或未取代的-C1-3烷基-C（O）、取代或未取代的-C（O）-C1-3烷基，以及取代或未取代的-C（O）C（O）C1-3烷基；M是能够与蛋白质金属离子络合的取代基；L是由3-12个原子组成的链取代基，将M取代基连接到L取代基的α碳原子。
• FUSED RING COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Maekawa Tsuyoshi

  公开号：US20100197683A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供的是一种新型化合物，其化学式如下所示： 其中每个符号如规范中定义，或其盐，具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物活化受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环系统疾病，如高血压等，代谢性疾病，如糖尿病等的药物。
• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08283353B2

  公开（公告）日：2012-10-09

  Provided is a novel compound represented by the following formula Wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof, which has an angiotensin II receptor antagonistic activity and a peroxisome proliferator-activated receptor γ agonistic activity, and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases such as hypertension and the like and/or metabolic diseases such as diabetes and the like, and the like.

  提供一种新型化合物，其化学式如下：其中每个符号如规范所定义，或其盐，具有血管紧张素II受体拮抗活性和过氧化物酶体增殖物激活受体γ激动活性，可用作预防或治疗循环系统疾病如高血压等和/或代谢性疾病如糖尿病等的药物。
• BICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS AND BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：Naeja Pharmaceutical Inc.

  公开号：US20140288051A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  New bicyclic compounds, their preparation, and their use as antibacterial agents, either alone or in combination with an antibiotic for the treatment of infections caused by β-lactamase-producing pathogenic bacteria, are described.

  本文描述了新的双环化合物、它们的制备以及它们作为抗菌剂的用途，无论是单独使用还是与抗生素结合治疗β-内酰胺酶产生的致病菌引起的感染。