methyl (2S)-2-[1-benzyl-3-(tert-butylcarbamoyl)isoindol-2-yl]-3-methylbutanoate | 880872-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl (2S)-2-[1-benzyl-3-(tert-butylcarbamoyl)isoindol-2-yl]-3-methylbutanoate
• CAS: 880872-07-1
• 化学式: C₂₆H₃₂N₂O₃
• 分子量: 420.552
• InChiKey: CLHHPQXPLQZQAZ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[1-benzyl-3-(tert-butylcarbamoyl)isoindol-2-yl]-3-methylbutanoate 、 丁炔二酸二甲酯 生成
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烃的分子内加氢胺化反应生成异吲哚和二氢异喹啉。

  摘要：

  标题化合物仅需两个制备步骤即可对映选择性地合成，利用Ugi-四组分反应将氨基酸作为手性组分，然后进行金催化的加氢胺化。

  DOI：

  10.1039/b516017k
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙炔基苯甲醛 在 gold(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (2S)-2-[1-benzyl-3-(tert-butylcarbamoyl)isoindol-2-yl]-3-methylbutanoate
  参考文献：
  名称：

  金催化炔烃的分子内加氢胺化反应生成异吲哚和二氢异喹啉。

  摘要：

  标题化合物仅需两个制备步骤即可对映选择性地合成，利用Ugi-四组分反应将氨基酸作为手性组分，然后进行金催化的加氢胺化。

  DOI：

  10.1039/b516017k

文献信息

• Isoindoles and dihydroisoquinolines by gold-catalyzed intramolecular hydroamination of alkynes
  作者：Daniel Kadzimirsz、Dirk Hildebrandt、Klaus Merz、Gerald Dyker

  DOI：10.1039/b516017k

  日期：——

  The title compounds are enantioselectively synthesized in just two preparative steps, making use of the Ugi-four-component reaction with an amino acid as chiral component, followed by a gold-catalyzed hydroamination.

  标题化合物仅需两个制备步骤即可对映选择性地合成，利用Ugi-四组分反应将氨基酸作为手性组分，然后进行金催化的加氢胺化。