4-Methoxy-2-methyl-5-nitro-benzamide | 1377582-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-methyl-5-nitro-benzamide
• 英文别名: 4-methoxy-2-methyl-5-nitrobenzamide
• CAS: 1377582-21-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: WTCKTNDBYMAVTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-methyl-5-nitro-benzamide 生成 5-Isothiocyanato-4-methoxy-2-methyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120302569A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-2-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-Methoxy-2-methyl-5-nitro-benzamide
  参考文献：
  名称：

  PHENYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  该发明涉及苯基噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5、R6和R7在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。

  公开号：

  US20120302569A1

文献信息

• BISTHIAZOLE INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120129842A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to bisthiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, R 5 , R 6 , and R 7 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及双噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A，R 5 ，R 6 ，和R 7 在说明书中定义。治疗的和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• PYRIDYL-THIAZOLYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：ZHANG Yan

  公开号：US20120129843A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables R z , Q, J, R 1 , R 3 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量Rz、Q、J、R1、R3、R5和R6在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：WANG Aihua

  公开号：US20120129811A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途，其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• FUSED HETEROARYL INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：Leonard Kristi Anne

  公开号：US20120129872A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to thiazole I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables A, Q, J, R 1 , R 3 , and R 5 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  该发明涉及噻唑I及其治疗和预防用途，其中变量A、Q、J、R1、R3和R5在规范中有定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
• First Total Synthesis of a Cytotoxic Derivative of the Natural Product Aaptamine
  作者：Srinu Puvvala、Vinod Jadhav、Umesh Narkhede、M. Anji Karun、Ch. Venkata Ramana Reddy

  DOI：10.1055/s-0036-1588752

  日期：2017.6

  ring closure. Additionally, the synthesis represents the application of a vicarious nucleophilic substitution in the total synthesis of a cytotoxic aaptamine derivative. A synthetic sequence to the benzonaphthyridinone framework is described. The key step is a one-pot, base-catalyzed vicarious nucleophilic substitution followed by ring closure. Additionally, the synthesis represents the application of

  摘要 描述了苯并萘啶酮骨架的合成序列。关键步骤是一锅碱基催化的替代性亲核取代，然后进行闭环。另外，该合成代表在细胞毒性的Aaptamine衍生物的总合成中替代性的亲核取代的应用。 描述了苯并萘啶酮骨架的合成序列。关键步骤是一锅碱基催化的替代性亲核取代，然后进行闭环。另外，该合成代表在细胞毒性的Aaptamine衍生物的总合成中替代性的亲核取代的应用。