4'-methyl-4'-azidobiphenyl | 207287-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4'-methyl-4'-azidobiphenyl
• 英文别名: 4-(4-azidophenyl)-toluene；1-Azido-4-(4-methylphenyl)benzene；1-azido-4-(4-methylphenyl)benzene
• CAS: 207287-81-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃
• 分子量: 209.25
• InChiKey: OOEYYMSYLQZTRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  14.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4'-methyl-4'-azidobiphenyl 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 34.0h， 以100%的产率得到4-(4-azidophenyl)-benzyl bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
  [FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE

  摘要：

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。

  公开号：

  WO2009071504A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-联苯-4-胺盐酸盐 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 4'-methyl-4'-azidobiphenyl
  参考文献：
  名称：

  X'-取代-4-联苯基硝基鎓离子中的类碳正离子反应模式

  摘要：

  4-叠氮基-X'-取代的联苯 (X' = 4'-MeO, 4'-Me, 4'-F, 3'-Me, 4'-Cl, H, 3'-MeO, 3'-Cl, 4'-CF3) 已制备并在 20:80 乙腈:水中进行 248 nm 闪光光解照射。观察到瞬态 X'-取代的 4-联苯基硝基离子 10 (Ar C6H4-N + H)，寿命范围从 0.6 ms (4'-MeO) 到 26 ns (4'-CF3)。这些阳离子被叠氮离子淬灭，kaz 的值范围从 6 到 10 x 109 M-1 s-1，大部分在 (9-10) x 109 的范围内。这个接近恒定的 kaz 进一步证明了芳基氮离子在扩散极限被叠氮离子淬灭。在单参数哈米特图中绘制的溶剂反应性与 σ sup + (X) 的相关性较差，对 π 电子供体的点偏离基于其他取代基的相关线，朝着需要更负的取代基参数的方向发展。数据更符合二参数 Yukawa-Tsuno

  DOI：

  10.1139/v97-204

文献信息

• Carbocation-like reactivity patterns in X'-substituted-4-biphenylylnitrenium ions
  作者：Daniel Ren、Robert A McClelland

  DOI：10.1139/v97-204

  日期：1998.1.1

  ion, with values of kaz ranging from 6 to 10 x 109 M-1 s-1, with the majority in the range (9-10) x 109. This near constant kaz provides further evidence that arylnitrenium ions are quenched by azide ion at the diffusion limit. The solvent reactivities, plotted in a single-parameter Hammett plot against σ sup + (X), exhibit a poor correlation, with the points for the para π-electron donors deviating

  4-叠氮基-X'-取代的联苯 (X' = 4'-MeO, 4'-Me, 4'-F, 3'-Me, 4'-Cl, H, 3'-MeO, 3'-Cl, 4'-CF3) 已制备并在 20:80 乙腈:水中进行 248 nm 闪光光解照射。观察到瞬态 X'-取代的 4-联苯基硝基离子 10 (Ar C6H4-N + H)，寿命范围从 0.6 ms (4'-MeO) 到 26 ns (4'-CF3)。这些阳离子被叠氮离子淬灭，kaz 的值范围从 6 到 10 x 109 M-1 s-1，大部分在 (9-10) x 109 的范围内。这个接近恒定的 kaz 进一步证明了芳基氮离子在扩散极限被叠氮离子淬灭。在单参数哈米特图中绘制的溶剂反应性与 σ sup + (X) 的相关性较差，对 π 电子供体的点偏离基于其他取代基的相关线，朝着需要更负的取代基参数的方向发展。数据更符合二参数 Yukawa-Tsuno
• [EN] 2,6-DISUBSTITUTED PYRIDINES AS SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS<br/>[FR] PYRIDINES 2,6-DISUBSTITUÉES COMME ACTIVATEURS DE LA GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009071504A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1 and R2 are independently selected from hydrogen, halo, CF3, C1-4alkyl and allyl; Y represents (II), (III), (IV) or (V) wherein R3 represents CF3 or C1-4alkyl; and R3a represents CF3 or C1-4alkyl.

  公开的是式（I）的化合物，其中R1和R2分别选自氢、卤素、CF3、C1-4烷基和烯丙基；Y代表（II）、（III）、（IV）或（V），其中R3代表CF3或C1-4烷基；而R3a代表CF3或C1-4烷基。