3-chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]-amide | 951023-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]-amide
• 英文别名: 3-Chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]amide；3-chloro-N-[[2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-1,3-benzothiazol-6-yl]methyl]propane-1-sulfonamide
• CAS: 951023-86-2
• 化学式: C₁₈H₂₅ClN₄O₂S₂
• 分子量: 429.007
• InChiKey: YFAHWPLMBXIJDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]-amide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)-6-(1,1-dioxo-1λ6-isothiazolidin-2-ylmethyl)benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110364

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-氰基苯并噻唑 在 镍 氨 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 63.0h， 生成 3-chloropropane-1-sulfonic acid [2-(4-cyclopropylpiperazin-1-yl)benzothiazol-6-ylmethyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/110364

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Benzothiazoles having histamine H3 receptor activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US08772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• Benzothiazoles Having Histamine H3 Receptor Activity
  申请人：Dorwald Florencio Zaragoza

  公开号：US20130079340A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings, having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.

  某些新型苯并噻唑和苯并噁唑，例如2-(哌嗪-1-基)苯并噻唑和2-(哌嗪-1-基)苯并噁唑，可选地在哌嗪环的3和/或4位置被取代，具有组胺H3拮抗活性，可用于制备药物组合物。
• US8394842B2
  申请人：——

  公开号：US8394842B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8772285B2
  申请人：——

  公开号：US8772285B2

  公开（公告）日：2014-07-08
• [EN] BENZOTHIAZOLES HAVING HISTAMINE H3 RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] BENZOTHIAZOLES PRESENTANT UNE ACTIVITÉ SUR LE RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2007110364A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  [EN] Certain novel benzothiazoles and benzoxazoles, e.g., 2-(piperazin-1-yl)benzothiazoles and 2-(piperazin-1-yl)benzoxazoles, optionally substituted in the 3 and/or 4 positions of the piperazine rings,! of the general formula (l): having histamine H3 antagonistic activity can be used in pharmaceutical compositions.
  [FR] L'invention concerne certains nouveaux benzothiazoles et benzoxazoles, par exemple les 2-(pipérazin-1-yl)benzothiazoles et les 2-(pipérazin-1-yl)benzoxazoles, éventuellement substitués au niveau des positions 3 et/ou 4 des cycles pipérazine, de formule générale (1), présentant une activité antagoniste sur le récepteur H3 de l'histamine pouvant être utilisés dans des compositions pharmaceutiques.