ethyl 3,5-dimethyl-5-methoxy-2-hexenoate | 82343-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 3,5-dimethyl-5-methoxy-2-hexenoate
• 英文别名: ethyl (E)-5-methoxy-3,5-dimethylhex-2-enoate
• CAS: 82343-46-2
• 化学式: C₁₁H₂₀O₃
• 分子量: 200.278
• InChiKey: XETHESWZNOLXDD-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-methyl-2-(trimethylgermyl)-3-butenoate 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 3,5-dimethyl-5-methoxy-2-hexenoate 、 ethyl 3,5-dimethyl-5-methoxy-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  通过锗掩蔽的二烯酸酯在二烯酸酯的γ-位上形成碳-碳键

  摘要：

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1039/c39880001639

文献信息

• Carbon–carbon bond formation at the γ-position of dienolates via the germanium masked dienolates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Satoshi Hatsuya、Jun-ichi Yamada

  DOI：10.1039/c39880001639

  日期：——

  Trapping of the lithium dienolate (1), derived from 3-methyl-2-butenoate, with Me3GeX (X = Br or Cl) gives the α-germylated derivative (2), which reacts with various electrophiles at the γ-position.

  用Me 3 GeX（X = Br或Cl）捕获由3-甲基-2-丁烯酸酯衍生的二烯酸锂（1）生成α- Germylated衍生物（2），该衍生物在γ位与各种亲电试剂反应。
• Selective .gamma.-substitution of .alpha.,.beta.-unsaturated esters via .alpha.-trimethylsilyl .beta.,.gamma.-unsaturated esters
  作者：Pamela Albaugh-Robertson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jo00174a026

  日期：1983.12
• Silicon-directed selective gamma substitution of an α,β-unsaturated ester
  作者：Pamela Albaugh-Robertson、John A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86931-2

  日期：1982.1
• YAMAMOTO, YOSHINORI;HATSUYA, SATOSHI;YAMADA, JUN-ICHI, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3118-3128
  作者：YAMAMOTO, YOSHINORI、HATSUYA, SATOSHI、YAMADA, JUN-ICHI

  DOI：——

  日期：——
• ALBAUGH-ROBERTSON, P.;KATZENELLENBOGEN, J. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 7, 723-726
  作者：ALBAUGH-ROBERTSON, P.、KATZENELLENBOGEN, J. A.

  DOI：——

  日期：——