N-(2-hydroxyethyl)-3-chloropropanesulfonamide | 1026089-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyethyl)-3-chloropropanesulfonamide
• 英文别名: 3-chloro-N-(2-hydroxyethyl)propane-1-sulfonamide
• CAS: 1026089-92-8
• 化学式: C₅H₁₂ClNO₃S
• 分子量: 201.674
• InChiKey: HJDXZKFRXTZMBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyethyl)-3-chloropropanesulfonamide 在 potassium hydrosulfide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-Mercapto-propane-1-sulfonic acid (2-hydroxy-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙烷磺酰氯 、 C.I.酸性橙108 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-(2-hydroxyethyl)-3-chloropropanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.

  摘要：

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1511

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCING PIPERAZINESULFONAMIDE DERIVATIVES AND SALTS THEREOF
  申请人：Azwell Inc.

  公开号：EP1020443A1

  公开（公告）日：2000-07-19

  A process for advantageously producing compounds of general formula (III), wherein R1 represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, alkoxyl having 1 to 4 carbon atoms, halogen, hydroxyl, trifluoromethyl, nitro or amino, R2 represents substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl, R3 and R4 each represents hydrogen, alkyl having 1 to 6 carbon atoms, hydroxyalkyl having 1 to 4 carbon atoms, cycloalkyl having 3 to 8 carbon atoms, or substituted or unsubstituted phenyl; and Y represents alkylene having 1 to 12 carbon atoms, and salts thereof.

  一种有利地生产通式(III)化合物的工艺，其中 R1 代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基、卤素、羟基、三氟甲基、硝基或氨基，R2 代表取代或未取代的苯基或吡啶基，R3 和 R4 各自代表氢、具有 1 至 6 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的羟烷基、具有 3 至 8 个碳原子的环烷基或取代或未取代的苯基；Y 代表具有 1 至 12 个碳原子的亚烷基及其盐类。
• US6172228B1
  申请人：——

  公开号：US6172228B1

  公开（公告）日：2001-01-09
• Synthetic Studies on Condensed-Azole Derivatives. II. Application of a Computer-Assisted Automated Synthesis Apparatus for the Synthesis of N-Substituted Sulfamoylpropylthioimidazo(1,2-b)pyridazines.
  作者：Masaaki KUWAHARA、Shinji KATO、Tohru SUGAWARA、Akio MIYAKE

  DOI：10.1248/cpb.43.1511

  日期：——

  For the purpose of improving the anti-asthmatic activity of 3-(imidazo[1, 2-b]pyridazin-6-yl)thiopropanesulfon-amide (I), the computer-assisted automated synthesis apparatus developed at Takeda was used to modify the sulfon-amide moiety of I. Several kinds of sulfonamide derivatives (1-24) were easily obtained, confirming the usefulness of the automated synthesis apparatus in the laboratory. Anti-asthmatic activity of these derivatives was examined in a platelet activating factor (PAF)-induced bronchoconstriction. Among them, the piperidino-piperidine derivative (13) was found to possess comparable activity to that of I.

  为了提高3-(imidazo[1, 2-b]吡咯啉-6-基)硫丙烷磺酰胺（I）的抗哮喘活性，采用了在武田开发的计算机辅助自动合成设备对I的磺酰胺基团进行了改造。几种磺酰胺衍生物（1-24）很容易获得，确认了该自动合成设备在实验室中的实用性。这些衍生物的抗哮喘活性在血小板激活因子（PAF）诱导的支气管收缩中进行了测试。其中，哌啶-哌啶衍生物（13）显示出与I相当的活性。