N-(1-((4-bromophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide | 73087-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(1-((4-bromophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide
• 英文别名: Benzoyl-D,L-phenylalanin-4-bromanilid；N-[1-(4-bromoanilino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]benzamide
• CAS: 73087-19-1
• 化学式: C₂₂H₁₉BrN₂O₂
• 分子量: 423.309
• InChiKey: FEZCXKZAZSIJML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-(1-((4-bromophenyl)amino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  双酰胺SSE1917作为微管稳定抗癌剂的合成和表征

  摘要：

   [显示省略]

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2023.107094

文献信息

• The formation of 2-benzyloxyoxazol-5(4H)-ones from benzyloxycarbonylamino-acids
  作者：John H. Jones、Michael J. Witty

  DOI：10.1039/p19790003203

  日期：——

  The cyclodehydration of benzyloxycarbonylamino-acids by successive treatment with acid chloride-forming reagents and triethylamine has been shown to give 2-benzyloxyoxazol-5(4H)-ones, not N-benzyloxycarbonylaziridinones as reported previously. The 2-benzyloxyoxazol-5(4H)-ones, which are the first 2-alkoxyoxazol-5(4H)-ones to be described, are more easily attacked by nucleophiles at position 5 and less

  通过用酰氯形成试剂和三乙胺的连续处理，苄氧基羰基氨基酸的环脱水作用已显示出产生2-苄氧基恶唑-5（4H）-1，而不是如先前报道的N-苄氧基羰基氮丙啶酮。2- benzyloxyoxazol-5（4 ħ） -酮，其为第一2- alkoxyoxazol-5（4 ħ） -酮将要描述的，更容易被亲核试剂在5位攻击和在4位上不容易离子化比其众所周知的2-芳基和2-烷基类似物。