1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-hydroxy-ethylamino)-1H-pyrimidin-2-one | 93170-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-hydroxy-ethylamino)-1H-pyrimidin-2-one
• 英文别名: Ybqfyzcbdiwbsb-nlwgthiksa-；1-[(2R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-4-(2-hydroxyethylamino)pyrimidin-2-one
• CAS: 93170-51-5
• 化学式: C₂₃H₄₅N₃O₅Si₂
• 分子量: 499.798
• InChiKey: YBQFYZCBDIWBSB-NLWGTHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-hydroxy-ethylamino)-1H-pyrimidin-2-one 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Mguxomwxxobmiq-swtkmsqosa-
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-氯苯基二氯膦 作用下， 以 吡啶 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-[(2R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-tetrahydro-furan-2-yl]-4-(2-hydroxy-ethylamino)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91006-8

文献信息

• Synthese regiospecifique d'un dinucleoside ponte : (O6- desoxyguanosinyl)-1 (N4-desoxycytidyl)-2 ethane
  作者：Annie-Francoise Maggio、Marc Lucas、Jean-Louis Barascut、Jean-Louis Imbach

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91006-8

  日期：1984.1