Benzoic acid 2-(benzoyl-phenyl-amino)-propyl ester | 350221-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzoic acid 2-(benzoyl-phenyl-amino)-propyl ester
• 英文别名: 2-(N-benzoylanilino)propyl benzoate
• CAS: 350221-11-3
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₃
• 分子量: 359.425
• InChiKey: HQLVSNKUETYQOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid 2-(benzoyl-phenyl-amino)-propyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到1-(苯甲酰氧基)-2-(苯基氨基)丙烷
  参考文献：
  名称：

  在醚键的酸水解中异常的嵌合助剂的机理研究。第4部分

  摘要：

  N-（甲氧基丙-2-基）苯甲腈（1）的酸水解动力学研究是在75.1°C的8.84 M HCl和/或DCl中进行的。对2-（N-苯基氨基）丙醇（4）的形成进行了解释，并阐明了由酰胺基团辅助通过胺基异构体进行的初始醚裂解的机理。整个过程通过涉及两个中间体的三个步骤发展。各个过程的速率常数已通过UV和1 H NMR光谱技术确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00285-x
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Methoxy-1-methylethyl)aniline 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 53.33h， 生成 Benzoic acid 2-(benzoyl-phenyl-amino)-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  在醚键的酸水解中异常的嵌合助剂的机理研究。第4部分

  摘要：

  N-（甲氧基丙-2-基）苯甲腈（1）的酸水解动力学研究是在75.1°C的8.84 M HCl和/或DCl中进行的。对2-（N-苯基氨基）丙醇（4）的形成进行了解释，并阐明了由酰胺基团辅助通过胺基异构体进行的初始醚裂解的机理。整个过程通过涉及两个中间体的三个步骤发展。各个过程的速率常数已通过UV和1 H NMR光谱技术确定。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00285-x