2-[1-({[(2R)-2-((2,5-difluorophenyl){[4-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl}amino)propyl]oxy}-carbonyl)-4-piperidinyl]-2-methylpropionic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[1-({[(2R)-2-((2,5-difluorophenyl){[4-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl}amino)propyl]oxy}-carbonyl)-4-piperidinyl]-2-methylpropionic acid ethyl ester
• 英文别名: [(2R)-2-(2,5-difluoro-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylanilino)propyl] 4-(1-ethoxy-2-methyl-1-oxopropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₃F₅N₂O₆S
• 分子量: 620.638
• InChiKey: BNXUWNWEDRIZTB-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-({[(2R)-2-((2,5-difluorophenyl){[4-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl}amino)propyl]oxy}-carbonyl)-4-piperidinyl]-2-methylpropionic acid ethyl ester 在 potassium tert-butylate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以15%的产率得到2-[1-({[(2R)-2-((2,5-difluorophenyl){[4-(trifluormethyl)phenyl]sulfonyl}amino)propyl]oxy}-carbonyl)-4-piperidinyl]-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  [DE] PHENYLSULFONAMID-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG DER ALZHEIMERSCHEN KRANKHEIT
  [EN] PHENYLSULFONAMIDE DERIVATIVES FOR TREATING ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] DERIVES DE PHENYLSULFONAMIDE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  这项发明涉及苯磺酰胺衍生物及其制备方法，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是阿尔茨海默病的用途。

  公开号：

  WO2004080952A1